Иркутск-акции

Из письма Оксаны Селюковой, мамы Кирилла:  «Сын заболел три года назад. Неожиданно стал вялым, пил много воды, жаловался на боли в животе. Хорошо, что мы вовремя обратились к участковому педиатру. Она уловила запах ацетона, и Кирилла экстренно госпитализировали. Сахар превышал норму в пять раз! Сыну поставили диагноз "сахарный диабет"…» →

У Максима врожденный порок развития, который грозил ему полной неподвижностью. Мальчик перенес пять операций: на головном мозге, позвоночнике и тазобедренных суставах. Предстоит еще одна, но к ней надо подготовиться. Главная задача на сегодня – натренировать мышцы и укрепить суставы. Для этого требуется специальное устройство, вертикализатор. Без нашей помощи семье его не купить. →

Из письма Анастасии Лазебной, мамы Даши: «Дочка заболела шесть лет назад. В то лето Даша резко похудела, я повела ее обследоваться. Анализы показали, что сахар в крови у дочки превышает норму в три раза. Нас направили в Иркутскую государственную областную детскую клиническую больницу (ИГОДКБ), врачи диагностировали сахарный диабет…» →

Девочке 14 лет. Два года назад у нее обнаружили порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. У Оли частые колющие боли в сердце, появилась одышка, она не может быстро ходить, уже развивается сердечная недостаточность. Спасти девочку поможет эндоваскулярная операция, которую сделают по квоте. Надо оплатить окклюдер – «заплату» – с ее помощью закроют дефект. Но у Олиной мамы нет таких денег. →

Девочке 13 лет. Восемь из них она болеет сахарным диабетом, болезнь протекает тяжело, Наташа уже дважды оказывалась в реанимации, у нее развиваются тяжелые осложнения – страдают почки и периферические нервы. Спасти девочку поможет инсулиновая помпа. Но за счет бюджета в области помпы не выдают. А купить ее папа девочки не имеет возможности. →

Девочке один год. Почти с рождения ее мучают сильные приступы, нередко сопровождающиеся остановкой дыхания. Определить причину этих припадков, поставить диагноз и подобрать эффективную терапию врачам никак не удается. Помочь Арине готовы в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Но у родителей девочки нет возможности оплатить лечение. →

Мальчику 15 лет. Уже два года его мучают резкие боли в спине, из-за них он почти не спит, с трудом ходит и сидит. У Валеры сколиоз 4 степени, его позвоночник сильно искривлен. Мальчику необходима операция с применением металлических конструкций. Саму операцию проведут за счет бюджета, но надо оплатить металлоконструкции. А у мамы Валеры нет такой возможности. →

Из письма Ольги Муратовой, мамы Миши:  «Диагноз "глухота" сыну поставили в один год и восемь месяцев. После этого мы обследовались в различных клиниках Иркутска, Санкт-Петербурга, Москвы. Я не готова была согласиться с таким диагнозом, но он подтвердился. В 2010 году по квоте Мише сделали операцию – установили кохлеарный имплант…»   →

Из письма Надежды Загидуллиной, мамы Дениса: «В три года сына госпитализировали с подозрением на бронхит, дыхание было тяжелым, с хрипами. Дениса положили в реанимацию, анализы показали, что сахар у него в крови в четыре раза выше нормы. Сыну становилось все хуже. Через три дня его отправили в Иркутскую государственную областную детскую клиническую больницу (ИГОДКБ). Врачи поставили диагноз "сахарный диабет"…» →