Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
Когда родилась дочь, мы с женой были счастливы. Ничто не предвещало страшного испытания, но в возрасте полутора месяцев у Айжаны обнаружили редкий вид рака крови. С января 2014 года дочке проводили химиотерапию в Москве, в Российской детской клинической больнице (РДКБ). Эффекта не было, и единственной надеждой стала пересадка костного мозга. Донором стал наш четырехлетний сын Нурмухаммет: к счастью, у них с Айжаной совпадение на 99 процентов. В августе дочке успешно сделали операцию, ее состояние улучшилось. Но сейчас Айжане нужно принимать противогрибковый препарат вифенд. К сожалению, он не входит в перечень жизненно важных лекарств, оплачиваемых бюджетом. В настоящее время дочка с женой снова в РДКБ на обследовании. И пока Айжана находится там, она получает лекарство. Но после выписки покупать вифенд должны будем мы. Самим нужную сумму нам не собрать. Я потерял работу, жена сидит с детьми, живем в съемной комнате на оставшиеся сбережения. Помогите, пожалуйста! Абибилла Мурзарахматов, г. Иркутск.
Опубликовано 18 декабря 2014

История болезни

26 января 2015

Айжана Мурзарахматова получила препарат вифенд

. Курс препарата девочке необходим после операции по пересадке костного мозга для поддержания иммунной системы. Процесс восстановления идет успешно.
Абибилла, папа Айжаны, благодарит читателей Русфонда за помощь.
 
comments powered by HyperComments