• 5%
    Собрано
    116 955 ₽
    Не хватает
    1 883 045 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
Андрей Сластной и Ваня Остренков, 4 и 8 лет, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. Собрано 1 983 484 руб. Госпитализация в мае–2019.

Андрей Сластной
Как помочь

Мы увидели Андрея и Ваню на сайте для приемных родителей и сразу поняли: это наши мальчишки. Родные от них отказались, жили ребята в детском доме. У обоих похожая история: тяжелый порок развития – грыжа спинного мозга, иссечение этой самой грыжи, как следствие – огромные проблемы с почками, мочеполовой системой, суставами, стопами… Андрея мы усыновили в октябре 2016 года, Ваню – спустя год. Мы, конечно, переживали, справимся ли: мальчишки не ходили, не контролировали мочеиспускание, стопы деформированы… Даже сложно перечислить все проблемы со здоровьем у Андрюши и Вани, а ведь у нас еще трое своих детей. Но сейчас сомнений не осталось – с вашей поддержкой у нас все получится.

Ваня Остренков
Благодаря читателям Русфонда оба сына прошли обследование в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где целая команда врачей сообща составила для них первоначальный план лечения. Никто до этого не мог сказать, что и в какой последовательности делать. Сначала решать ортопедические проблемы – ведь ни тот ни другой не ходили сами, только ползали? А может, урологические – ведь из-за пороков мочеполовой системы страдают почки? Благодаря врачам GMS Андрей научился передвигаться на четвереньках. Скоро его ждет операция на спинном мозге, а затем – на стопах, коленях. Ваня практически перестал носить памперсы, врачи наладили катетеризацию, сын ездит в школу на инвалидной коляске. Мы так благодарны всем за помощь! И сейчас снова обращаемся к вам с просьбой: пожалуйста, помогите продолжить наблюдение в GMS! Андрею скоро в школу, ему нужен физический терапевт и ортезист – они помогут сыну стать более самостоятельным. Ване необходим постоянный контроль почек из-за угрозы их поражения, плюс есть опасность натяжения спинного мозга. Не оставляйте нас, пожалуйста!

Елена Доброжанская,
Московская область
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Андрей и Ваня наблюдаются у нас в клинике по программе "Русфонд.Spina bifida". При обследовании у обоих выявлены серьезные проблемы с почками, мы следим за их состоянием. Андрею назначена операция на спинном мозге: он пережимается, нервные волокна могут необратимо пострадать. После нейрохирургической операции Андрею проведут ортопедические операции – на стопах, коленях и, возможно, тазобедренных суставах. После всех операций надо будет подключиться физическому терапевту и ортезисту.

У Вани мы наладили катетеризацию, скорректировали мальчику медикаментозную терапию. В плане – операция на стопах. Также необходимо контролировать состояние спинного мозга: в данный момент операция не нужна, но мальчик растет – и спинной мозг может натянуться и повредиться».


Цена обследования 1 972 800 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Андрея Сластного и Ваню Остренкова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Дарина Хабибуллина врожденный порок сердца, требуется реабилитация Не хватает 144 418 ₽
Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 824 308 ₽
Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 522 957 ₽
Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 157 521 ₽
Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 406 570 ₽
Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 770 494 ₽
Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 178 274 ₽
Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 345 430 ₽
Илюша Волков постаноксическая энцефалопатия, состояние после утопления, спастический тетрапарез – тяжелые двигательные нарушения, требуется реабилитация Не хватает 22 634 ₽
Вероника Казыра синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение Не хватает 478 187 ₽
Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 301 118 ₽
Тима Васильев последствия инсульта, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 230 590 ₽
;