grants-акции

Из письма Александра Казарина, папы Дани: «Сразу после рождения врачи поставили сыну несколько диагнозов, связанных с неправильным развитием черепа. Для нас, родителей, это был просто шок, так как во время беременности все обследования показывали норму. Даня растет под наблюдением врачей, развивается как обычный ребенок: любит внимание, игрушки, что-то по-своему уже пытается говорить. В три месяца наши иркутские врачи обследовали его и сказали, что случай очень сложный, посоветовали ехать в Москву. В апреле мы проконсультировались у столичных нейрохирургов…» →

Из письма Елизаветы Мищенко, приемной мамы Вики: «Членом нашей семьи Вика стала в декабре 2022 года, до этого девочка воспитывалась в интернате и в других приемных семьях, ее родной мамы нет в живых. Нам с мужем хотелось сделать все возможное и невозможное, чтобы Вика стала счастливой, любимой и здоровой. А проблемы со здоровьем у нее серьезные, и мы шаг за шагом стараемся их решить. За год жизни с нами девочка 14 раз лежала в больницах, перенесла три операции. Сейчас Вика больше всего страдает от проблем с позвоночником...» →

Из письма Айсылу Тухватулиной, мамы Ильяса: «Сразу после рождения у малыша выявили проблемы с почками, перевели в отделение патологии новорожденных, начали лечение. И мы не сразу обратили внимание на странную форму головы Ильяса – череп справа был будто скошен. Со временем этот скос становился все заметнее. Курс массажа и электрофорез результатов не дали…» →

Лева Малахов живет в Новосибирске с мамой, папой и младшим братом. У мальчика редкое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. В десять месяцев Лева сломал бедро, потом переломы стали постоянными. Мальчику регулярно проводили комплексное лечение – терапию для укрепления костной ткани и реабилитационные занятия по специальной программе. Бедренные кости ему укрепили растущими стержнями. Переломы почти прекратились, Лева в физическом отношении практически не отставал от сверстников. Однако сейчас мальчик активно растет, и его кости вновь теряют плотность. Необходимо продолжить лечение, но средств на его оплату в семье Малаховых нет. →

Соня Курасова живет с родителями в подмосковном городе Электросталь. У девочки синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, поражающее сердце и сосуды. Сама Соня не считает себя редкой. Вот только иногда сердце у нее бьется слишком сильно. Тогда девочке становится трудно дышать, и она теряет силы. Но как только отпускает, Соня веселеет, строит планы, готовится пойти осенью в первый класс, учится читать и писать и мечтает, что в школе у нее появится много друзей. И все это так и будет, если девочке в ближайшее время сделают операцию на сердце. Ей жизненно необходима пластика сразу трех сердечных клапанов, которую готовы провести в итальянской клинике. Но у родителей Сони нет денег на оплату такой сложной и дорогой операции. →

Почти два года своей жизни Максим Черномазов из Краснодара провел по пояс в гипсе. У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости, которые ломаются от любого неосторожного движения. Максим перенес множество переломов, особенно пострадали бедра и голени, хирурги уже дважды устраняли костные деформации с помощью раздвижных штифтов. В декабре прошлого года мальчик упал и сломал правое бедро, в котором был установлен штифт. Он погнулся, сместился, и теперь Максим не может ходить. Штифт требуется срочно заменить. Но такую операцию могут сделать только платно, а стоит она около 2 млн руб. Для родителей мальчика сумма невероятная. →

Из письма Ирины Соловьевой, приемной мамы Снежаны: «Снежану мы впервые увидели в доме ребенка – нашли ее в базе данных детей-сирот и поехали знакомиться. Малышке было полгода, мама от нее отказалась. Тогда мы и узнали, что у нее выявили дефект формирования черепа: лобные кости срослись раньше времени. Уже сейчас видно, что голова у малышки неправильной формы – лоб острый, виски впалые. Врач сказал, что нужна операция: положение костей исправят, зафиксируют их саморассасывающимися пластинами. Голова приобретет правильную форму, мозг будет нормально развиваться...» →

У Кирюши Володина из подмосковного города Раменское очень редкий и тяжелый порок сердца: отсутствует один из магистральных сосудов – артерия, соединяющая сердце с легкими. Когда малышу было полтора года, в Кардиологическом госпитале в Италии ему провели операцию на сердце, которая позволила сохранить ребенку жизнь. Следующий, самый важный этап радикальной коррекции порока должен состояться в ближайшее время. Но его стоимость – около 5 млн руб. Собранных родителями денег едва хватило на оплату первого этапа хирургии. Теперь жизнь мальчика зависит от нашей помощи. →

У Миши Домрачева из Йошкар-Олы самая редкая и тяжелая форма кишечной непроходимости – болезнь Гиршпрунга, для которой характерно отсутствие нервной ткани в толстой и части тонкой кишки. Ребенок перенес уже три операции, в результате которых врачам удалось сохранить только малую часть работающей тонкой кишки. В начале ноября Мишу выписали из больницы домой. 17 часов в сутки ребенок находится на внутривенном питании, но запасы, которыми его снабдили в больнице, скоро закончатся. Питание очень дорогое, у семьи с тремя детьми нет средств на его покупку.  →