grants-акции

Из письма Ольги Калабушкиной, мамы Димы: «Сын родился с тяжелым заболеванием – несовершенным остеогенезом: из-за генетической поломки кости у него настолько хрупкие, что могут сломаться даже от небольшого давления. К году у Димы было уже девять переломов, в основном страдали бедра. Врачи не успевали снять один гипс, как приходилось накладывать следующий. Это было ужасно! К счастью, в 2018 году мы попали в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где помогают детям с такой болезнью. Лечение там платное, но на помощь пришел Русфонд...» →

Из письма Анжелы Карпусь, мамы Алисы: «Алиса – наш первенец. При рождении ее признали здоровой, но меня смущала форма головы: виски приплюснуты, лоб клином выступал вперед. Я спрашивала об этом педиатра, хирурга, невролога. Они патологии не видели, говорили, со временем все нормализуется. Время шло, ничего не менялось. В развитии дочка отставала, не было сосательного рефлекса, голову не держала. В три месяца глаза стали закатываться вверх и косить. В детской городской больнице у Алисы выявили раннее сращение лобных костей. Сказали, патология тяжелая...» →

Из письма Дарьи Алехиной, мамы Степы: «Из роддома Степу выписали как здорового ребенка. На десятые сутки у него началась рвота фонтаном. Сына забрали в больницу, выявили воспаление кишечника. Кормили внутривенно, через неделю в микродозах стали давать смеси из бутылочки. Состояние стабилизировалось, и Степу выписали. А через три дня опять такая же рвота, живот вздулся. Рентген брюшной полости с контрастным веществом показал кишечную непроходимость, начался некроз. Сына срочно прооперировали, удалили большую часть тонкого кишечника, осталось всего десять сантиметров – примерно десятая его часть...» →

Из письма Александра Казарина, папы Дани: «Сразу после рождения врачи поставили сыну несколько диагнозов, связанных с неправильным развитием черепа. Для нас, родителей, это был просто шок, так как во время беременности все обследования показывали норму. Даня растет под наблюдением врачей, развивается как обычный ребенок: любит внимание, игрушки, что-то по-своему уже пытается говорить. В три месяца наши иркутские врачи обследовали его и сказали, что случай очень сложный, посоветовали ехать в Москву. В апреле мы проконсультировались у столичных нейрохирургов…» →

Из письма Елизаветы Мищенко, приемной мамы Вики: «Членом нашей семьи Вика стала в декабре 2022 года, до этого девочка воспитывалась в интернате и в других приемных семьях, ее родной мамы нет в живых. Нам с мужем хотелось сделать все возможное и невозможное, чтобы Вика стала счастливой, любимой и здоровой. А проблемы со здоровьем у нее серьезные, и мы шаг за шагом стараемся их решить. За год жизни с нами девочка 14 раз лежала в больницах, перенесла три операции. Сейчас Вика больше всего страдает от проблем с позвоночником...» →

Из письма Айсылу Тухватулиной, мамы Ильяса: «Сразу после рождения у малыша выявили проблемы с почками, перевели в отделение патологии новорожденных, начали лечение. И мы не сразу обратили внимание на странную форму головы Ильяса – череп справа был будто скошен. Со временем этот скос становился все заметнее. Курс массажа и электрофорез результатов не дали…» →

Лева Малахов живет в Новосибирске с мамой, папой и младшим братом. У мальчика редкое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. В десять месяцев Лева сломал бедро, потом переломы стали постоянными. Мальчику регулярно проводили комплексное лечение – терапию для укрепления костной ткани и реабилитационные занятия по специальной программе. Бедренные кости ему укрепили растущими стержнями. Переломы почти прекратились, Лева в физическом отношении практически не отставал от сверстников. Однако сейчас мальчик активно растет, и его кости вновь теряют плотность. Необходимо продолжить лечение, но средств на его оплату в семье Малаховых нет. →

Соня Курасова живет с родителями в подмосковном городе Электросталь. У девочки синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, поражающее сердце и сосуды. Сама Соня не считает себя редкой. Вот только иногда сердце у нее бьется слишком сильно. Тогда девочке становится трудно дышать, и она теряет силы. Но как только отпускает, Соня веселеет, строит планы, готовится пойти осенью в первый класс, учится читать и писать и мечтает, что в школе у нее появится много друзей. И все это так и будет, если девочке в ближайшее время сделают операцию на сердце. Ей жизненно необходима пластика сразу трех сердечных клапанов, которую готовы провести в итальянской клинике. Но у родителей Сони нет денег на оплату такой сложной и дорогой операции. →

Почти два года своей жизни Максим Черномазов из Краснодара провел по пояс в гипсе. У мальчика несовершенный остеогенез – очень хрупкие кости, которые ломаются от любого неосторожного движения. Максим перенес множество переломов, особенно пострадали бедра и голени, хирурги уже дважды устраняли костные деформации с помощью раздвижных штифтов. В декабре прошлого года мальчик упал и сломал правое бедро, в котором был установлен штифт. Он погнулся, сместился, и теперь Максим не может ходить. Штифт требуется срочно заменить. Но такую операцию могут сделать только платно, а стоит она около 2 млн руб. Для родителей мальчика сумма невероятная. →