grants-акции

Из письма Натальи Осетровой, мамы Саши и Лизы: «Дочки появились на свет на месяц раньше срока: Саша покрупнее, покрепче, Лиза – маловесная, слабенькая. К двум месяцам педиатр обратила внимание на то, что у дочек затылки неправильной формы, плоские. Предположила, что это от постоянного лежания на спине, и рекомендовала почаще менять их положение. Однако ничего не изменилось, деформация становилась все заметнее, и тогда нас направили на обследование...» →

Из письма Ксении Давлетовой, мамы Макара: «Макар родился здоровым, но меня сразу встревожила форма его головы: заостренный лоб, приплюснутые виски, и глаза близко расположены. В поликлинике врачи говорили, что со временем все нормализуется. Но в четыре месяца сына обследовал невролог и заподозрил тригоноцефалию – раннее сращение костей черепа. Сказал, что патология опасная – маленькое внутричерепное пространство не позволяет мозгу нормально расти и развиваться...» →

Из письма Елизаветы Крупко, мамы Гриши: «Гриша родился с искривленными ножками, стопы были подвернуты внутрь. Мы обратились к врачу, и он рекомендовал лечение по методу Понсети – эффективное и щадящее, но платное. Мы начали лечение, когда сыну было два месяца, оплатили его самостоятельно. Врачи провели курс гипсований, затем рассечение укороченного сухожилия и снова загипсовали ножки...» →

Из письма Натальи Дегтяревой, мамы Димы: «Три года назад Дима стал часто простужаться. Анализы крови, которые он сдавал, показывали, что уровень тромбоцитов снижен. Диме провели обследование, и, когда врачи сделали пункцию костного мозга и генетический анализ, неожиданно выяснилось, что у него тяжелое заболевание – анемия Фанкони. Из-за поломки гена костный мозг не вырабатывает в нужном количестве основные клетки крови, отчего страдает весь организм. А еще болезнь опасна тем, что повышает риск онкологии...» →

Из письма Галины Меньшиковой, мамы Алеши: «Сын рос здоровым, занимался тяжелой атлетикой, а еще ходил в музыкальную школу. В начале апреля этого года однажды утром он проснулся с отеком лица. Мы обратились к врачам, у Алеши взяли анализ крови, сделали УЗИ внутренних органов. Результат показал, что у него сильно увеличена селезенка и значительно повышен уровень лейкоцитов. Нас положили на обследование в гематологическое отделение областной больницы, там сделали пункцию костного мозга и, к нашему ужасу, диагностировали сыну рак крови!..» →

Из письма Натальи Рузавиной, мамы Маши: «Дочка родилась без кожи на ладонях, голенях и ступнях, сразу попала в реанимацию, где от болевого шока у нее останавливалось сердце. Врачи поставили Маше страшный диагноз – буллезный эпидермолиз. Детей с этим наследственным заболеванием называют „бабочками“: кожа и слизистые у них столь нежные, что от малейшего воздействия травмируются – возникают трудно заживающие раны. В наших местных клиниках дочке лишь делали перевязки обычными бинтами, которые я снимала потом вместе с кожей, поэтому я стала искать врачей, умеющих лечить таких детей...» →

Из письма Ольги Евграфовой, мамы Тани: «В одиннадцать лет у Тани выявили сколиоз 2-й степени. Мы надеялись, что победим болезнь, выполняли все рекомендации врачей, дочка занималась лечебной физкультурой, ходила в бассейн. Но спина у нее искривлялась все сильнее. Ортопед рекомендовал Тане носить жесткий корсет, который изготовили по индивидуальным меркам. Корсет натирал кожу, дочке трудно было дышать, каждый раз она надевала его со слезами. Улучшений не было, искривление продолжало увеличиваться. Мы искали другие методы лечения: прошли курсы массажа, занятия с кинезиологом и остеопатом. Но все было безрезультатно...» →

Из письма Елены Бобковой, мамы Саши: «Сын рос здоровым и активным. Но когда ему было пять лет, я заметила на теле Саши множество синяков, хотя он не ударялся. Анализ крови показал резкое снижение уровня тромбоцитов, сына госпитализировали, обследовали и выявили тяжелое заболевание крови – апластическую анемию. Болезнь опасна тем, что в любой момент может начаться кровотечение, которое будет сложно остановить. Поначалу лекарства помогли выйти в ремиссию, мы вернулись домой, Саша вновь пошел в школу. Но год назад уровень тромбоцитов снова упал до минимума...» →

Из письма Людмилы Керимовой, мамы Амины: «Наша дочка нормально развивалась, ходила в садик, занималась гимнастикой. В марте этого года ее состояние резко ухудшилось: после легкого ОРВИ Амина очень ослабла, стала бледной. Мы сдали анализ крови и с результатами сразу обратились в детскую больницу в Симферополе. Дочку срочно госпитализировали, анализы отправили на исследование в московский онкологический центр. Там поставили страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз. Амине начали проводить химиотерапию...» →