Володя Макаров
Ярослав Макушев
Гриша Епифанов
Андрей Ухов
Кирилл Катков
Степа Шушаков
Настя Петрова
Мирон Жуков
Соня Шиман
Вика Мякишева
Мелек Аблямитова
Андрей Пучков
Другие способы
Оплатить
картой
картой
Cloudpayments
Оплатить
картой
картой
Mixplat
Регулярный
платеж
платеж
Крипто-
валюта
валюта
Оплатить
c PayPal
c PayPal
SberPay
QR и другое
Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисом
PayPal
или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Для пожертвования криптовалютой скопируйте адрес или воспользуйтесь, пожалуйста, QR-кодом.
Bitcoin
bc1quqgt6edksk84rcgwqlklhya3uwgr8g3c38xge0
Ethereum
0xa06cFC044d923cd93003d835Cd409084ac605E76
Solana
BGbWHp9jsaTmcu9Z5LHYqaoJ6e73S1BJAA582cXWQ3cY
XRP
rUHuTm5yeFf7WSpuqsU4UCPt5pkqBxKTPF
Tron
TJ2bEnctTjuu4LWgv7SyUdNQ8sHW6ACywT
BNB Chain
0xa06cFC044d923cd93003d835Cd409084ac605E76
TON
UQDLYQruUJOF0iqryrCcrCkRB8dmAWqkTba5hTSOaL1SHfqZ
Если вы хотите отправить другую криптовалюту, напишите rusfond@rusfond.rs.
Приём обеспечивается при поддержке фонда-партнера «Удружење "Русфонд Београд"» в Сербии rusfond.rs
Возврат криптовалютных пожертвований возможен только для переводов с личного кошелька и при подтверждении личности отправителя. Переводы, совершённые с биржи или обменника, возврату не подлежат. Подробные условия — в Политике приёма и возврата криптовалютных пожертвований.
Приём обеспечивается при поддержке фонда-партнера «Удружење "Русфонд Београд"» в Сербии rusfond.rs
Возврат криптовалютных пожертвований возможен только для переводов с личного кошелька и при подтверждении личности отправителя. Переводы, совершённые с биржи или обменника, возврату не подлежат. Подробные условия — в Политике приёма и возврата криптовалютных пожертвований.
Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами
PayPal,
Stripe
или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!
Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.
Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!
От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.
Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.
Читайте также
Полноценная жизнь
14-летней Лере требуется дорогое обследование
Из письма Наталии Дмитриевой, мамы Леры: «Еще до рождения дочки УЗИ выявило отсутствие у нее одной почки. После рождения врачи подтвердили диагноз, но сказали, что вторая почка возьмет на себя все функции. Два года все было хорошо, потом состояние Леры ухудшилось – обнаружили расширение почечных лоханок и рефлюкс (обратный заброс мочи в почку). Провели несколько операций, что помогло лишь на время. В семь лет анализы показали сильное превышение почечного показателя креатинина, дочке диагностировали почечную недостаточность 5-й степени...» →
Первые результаты хорошие
Семилетней девочке требуется лечение
Из письма Нины Федотовских, мамы Сони: «Летом с дочкой произошел несчастный случай: сломались качели, Соня получила сильный удар по голове, потеряла сознание. На скорой ее привезли в городскую больницу, и нейрохирург срочно направил на трепанацию черепа. Затем санавиацией ее доставили в екатеринбургскую больницу, где удалили гематому мозга. Дочку подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, начали выхаживать. Вскоре на обследовании выявили аневризму сонной артерии, провели малоинвазивную операцию – эмболизацию артерии. Последовали два месяца комы, неизвестности и страха за жизнь Сони...» →
Победившая рак
Шестилетней Кате требуется лечение
Из письма Светланы Ерошкиной, мамы Кати: «В три месяца дочка стала часто плакать без причины, ее бросало в холодный пот. Врачи твердили, что ребенок здоров, а я все выдумываю. В четыре месяца при обследовании обнаружили крупное образование в печени. Нас направили в московскую клинику, где назвали страшный диагноз: рак печени. В больнице Катя провела полтора года, перенесла три операции по удалению опухоли, больше десяти курсов химиотерапии...» →
Интенсивный курс
Четырехлетней девочке требуется лечение
Из письма Ирины Шлепановой, мамы Ульяны: «При рождении у дочки выявили поражение мозга. Развивалась Ульяна с отставанием, ей диагностировали детский церебральный паралич. Мы выполняем рекомендации врачей, дочка проходит восстановительное лечение в госклиниках, но бесплатных процедур не хватает, и мы за свой счет возим ее на курсы массажа и лечебной физкультуры. На дому с ней занимается воспитатель из детского сада. Ульяна уже может сидеть, сделала первые шаги с поддержкой, узнает близких. Но равновесие не держит, спастика и контрактуры мешают ей учиться стоять и ходить, дочка не понимает речь и не говорит…» →
Изнуряющие приступы
14-летнему Никите требуется дорогое лекарство
Из письма Татьяны Чернышевой, мамы Никиты: «До семи лет сын развивался без особых отклонений, разве что речь немного отставала. Со сверстниками пошел в обычную школу. В первом классе у Никиты случился судорожный приступ. Врач назначил лекарство, и в течение года приступы не повторялись. А потом появились снова и не прекращаются до сих пор, причем периодически их частота увеличивается. Состояние сына ухудшилось – он стал плохо разговаривать, нарушилась походка. Пришлось его перевести в коррекционную школу. По назначению невролога-эпилептолога мы перепробовали разные препараты – на какое-то время приступов становилось меньше...» →
Уникальный прогресс
Девятилетней Василисе требуется вертикализатор
Из письма Альбины Мулихиной, мамы Василисы: «У дочки с рождения были слабые мышцы. Такой же симптом был у нашего старшего ребенка, поэтому мы сразу сделали Василисе генетический анализ. В полгода дочка сидела только с поддержкой, не переворачивалась, не пыталась ползать. Опасения подтвердились: у Василисы врожденная мышечная дистрофия – при этом заболевании постепенно слабеют все мышцы, а главное, страдает дыхательная мускулатура. Для облегчения состояния и профилактики осложнений специалисты подобрали дочке специальное кресло-коляску, оборудование для дыхания и автокресло...» →
Первые шаги и слова
Трехлетнему Тиме требуется лечение
Из письма Кристины Викуловой, мамы Тимы: «Сын родился раньше срока, практически без признаков жизни, со слабым сердцебиением. Прогнозы были неутешительны – врачи говорили, что Тима будет только лежать. Из больницы нас выписали лишь через три месяца. Мы сразу начали активную реабилитацию, возили сына на массаж, лечебную физкультуру, к логопеду. К двум годам Тима научился ползать, сидеть, немного ходить у опоры, пытался стоять...» →
Один диагноз на двоих
17-летней Алине и двухлетнему Илюше требуется лечение
Из письма Дарьи Артюшкиной, мамы Алины и Илюши: «И дочка, и сын родились раньше срока, их по месяцу выхаживали в отделении патологии новорожденных. В полгода у обоих стало заметно отставание в развитии. У Алины это было последствием перинатального поражения центральной нервной системы, у Илюши – перенесенного кровоизлияния в мозг. Обоим детям диагностировали детский церебральный паралич. Они регулярно проходили восстановительное лечение в госклиниках, много занимались дома, я оплачивала массаж, физиопроцедуры, занятия в бассейне. Алине по госквоте сделали несколько операций...» →
Спать без страха
Шестилетнему Дане требуется аккумуляторная батарея для аппарата искусственной вентиляции легких
Из письма Натальи Пономаревой, мамы Дани: «После рождения сын не смог дышать сам, его сразу перевели на искусственную вентиляцию легких, выхаживали в реанимации. Несмотря на усилия врачей, Даню долго не получалось снять с дыхательных аппаратов. Потом мы заметили, что во время бодрствования он дышит сам, но, едва засыпает, дыхание становится прерывистым – и сына нужно срочно подключать к аппарату. Генетическое исследование выявило заболевание, которое называют синдромом Ундины. При этой болезни во время сна легкие прекращают нормально работать...» →
Мобильные приложения Русфонда
Простой и удобный способ помогать тяжелобольным детям везде, где бы вы ни были: скачайте приложение на свой смартфон и пожертвуйте любую сумму. Помочь так же просто, как позвонить.
Наш фонд – это союз нормальных людей, которые не могут спокойно продолжать свой путь по берегу, когда в воде кто-то тонет. Спасение миров – занятие не для смертных. Но если именно ваша доброта спасет хотя бы одного человека, кто знает, может, вы и почувствуете себя немножечко Богом.
Благотворительный фонд «РУСФОНД» использует сайт rusfond.ru для сбора
не облагаемых налогом пожертвований, ОГРН 1097799029580,
целевое финансирование (140)
целевое финансирование (140)