Акция помощи Армену Дурново. Отчет

Эта акция стартовала 16 августа 2017 года на Дальнем Востоке в программе «Доброе утро». Вся необходимая сумма для Армена Дурново (658 317 руб.) собрана.

Перечислено в рамках акции помощи Армену Дурново:
SMS – пожертвования	6 777 754 руб.

→ Сюжеты Первого
→ Хроники

СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!

Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи Армену Дурново, пойдут на оплату лечения этих ребятишек:

Перейти к мультиплатежу

15.08.2017

Обычный мальчик в обычной школе

Семилетнему Армену Дурново требуется обследование и лечение

Диагноз Армена называется Spina bifida. Это значит, что, когда Армен был еще в утробе матери, его спинной мозг стал развиваться неправильно и скрутился в крошечную петлю. Сразу после рождения Армена прооперировали, петлю расправили, но при таком пороке, как Spina bifida, проблемы с ногами, органами малого таза, спинным мозгом остаются на всю жизнь. Помочь могут в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Там собрана междисциплинарная команда специалистов, которая в течение года будет обследовать мальчика и решит, какое лечение ему необходимо.

Мама Армена Маша Кравченко сама себя в шутку называет «мать-цербер». Хотя на самом деле Маша просто очень смелая мать. Маша и ее муж Григорий Дурново не испугались забрать маленького Армена из детского дома. Не испугались диагноза Spina bifida – многие врачи говорили им, что Армен никогда не будет ходить. Маша не испугалась многочасовых занятий – самостоятельных, с ортопедом и другими специалистами. Не испугалась – и потому Армен теперь живет дома с двумя сестрами, мамой и папой. Не испугалась – и потому Армен теперь сам ходит: на костылях или при помощи ходунков. Не испугалась – и потому Армен в сентябре пойдет в первый класс общеобразовательной школы.

Вот тут-то и начинаются главные проблемы. Подлость Spina bifida в том, что от этого порока невозможно избавиться полностью. Современный подход к этому диагнозу таков, что надо максимально социализировать человека и сделать все, чтобы улучшить качество его жизни. Не чувствует ног? Нужно научить пользоваться коляской. Чувствует ноги? Нужно научить стоять или даже ходить. Проблемы с мочеиспусканием? Нужно обследовать и разобраться, как именно человек будет ходить в туалет всю оставшуюся жизнь. Может быть, ему понадобятся катетеры, может, потребуется операция.

Чего точно не должно быть – так это ситуации, в которой живет Армен сейчас. Целыми днями мальчик носит памперс.

Этот безобидный вроде бы памперс для детей и подростков со Spina bifida очень часто становится огромной проблемой, отделяющей их от обычных сверстников, общения, счастливой детской жизни. Дети стесняются и самого факта, что вынуждены носить памперс, и запаха, и ситуаций, когда нужно, например, переодеться. Кроме того, при Spina bifida всегда есть риск, что мочевой пузырь опустошается не полностью – от этого появляются инфекции, болезни почек.

Перед школой Армен проходил диспансеризацию, и оказалось, что анализы мочи уже плохие. По задумке врачей из клиники Глобал Медикал Систем – нейрохирурга, уролога, невролога, ортопеда, хирурга, – Армену нужно пройти через три госпитализации в течение года и сделать все необходимые обследования. Это даст возможность определить, как именно его лечить – в частности, как решить эту проблему с памперсом и когда от него можно будет отказаться. Цена лечения – 658 317 руб. – неподъемная для приемных родителей мальчика.

Еще несколько лет назад Армену грозил детский дом-интернат для детей с умственной отсталостью. Именно туда в шесть лет попадают дети-сироты с таким диагнозом, как у Армена. Теперь у него есть обычная семья. Он идет в обычную школу. Очень хочется, чтобы и в туалет Армен ходил как обычный мальчик.

Вера Шенгелия
Фото Александра Земляниченко-младшего

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталия Белова: «Армену требуется наблюдение всех специалистов, задействованных в нашей программе, – уролога, нейрохирурга, невролога, ортопеда. Междисциплинарная команда врачей выработает тактику лечения, определит первоочередные задачи. Мы проведем необходимые исследования (МРТ головы и позвоночника, комплексное УЗИ, рентгенографию), медикаментозное лечение, обучение родителей катетеризации. Общими усилиями мы сможем помочь мальчику».

Телезрители программы «Доброе утро» не раз откликались на просьбы о помощи. Так вы, дорогие друзья, оплатили проживание в Свято-Софийском социальном доме детям с тяжелыми пороками развития. Собрали деньги на лечение ребятишкам с несовершенным остеогенезом, детским церебральным параличом, врожденной косолапостью и пороками сердца. Поддержали Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.

Совместный проект с утренней программой «Первого канала» стартовал год назад, 10 августа 2016 года. За это время в эфир вышло 15 сюжетов. Собрано 111 484 320 руб. на программы помощи «Русфонд.Дом», «Русфонд.Регистр», «Русфонд.Перелом», «Русфонд.ДЦП», «Русфонд.Сердце», «Русфонд.Лицо», «Русфонд.Ярославль», «Русфонд.ИВЛ». Помощь оказана 147 больным детям. Спасибо!

Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.