• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    22 862 ₽
    Не хватает
    1 977 138 ₽
    1%

Акция помощи Юле и Насте Нефедовым. Отчет



Эта акция стартовала 13 июня 2019 года на Дальнем Востоке в программе «Доброе утро». Вся необходимая сумма для сестер Нефедовых (2 262 400 руб.) собрана.



SMS – пожертвования
4 461 486  руб.

за вычетом оплаты операторам связи за услуги

Счетчик обновляется SMS Online каждые 30 секунд)




Сюжеты Первого
Хроники




СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером. 

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи, пойдут на оплату лечения и этих ребятишек:




Сестры: двойная беда

Настю и Юлю Нефедовых спасет дорогое лекарство



Настя и Юля Нефедовы, 12 лет, муковисцидоз, легочно-кишечная форма, требуется лекарство. 2 262 400 руб.

Настя и Юля – двойняшки, родились на полтора месяца раньше срока. Проблемы у малышек начались практически сразу после рождения: они все время кашляли, дыхательные пути были забиты мокротой. Врачи сначала лечили дочек от пневмонии, потом от бронхита. Но улучшений не было. Наши местные врачи вызвали реаниматолога из Ростова-на-Дону, тот настоял на переводе Насти и Юли в Областную детскую клиническую больницу (ОДКБ). Ростовские врачи поставили Юле диагноз «хроническая обструктивная болезнь легких» (при этом заболевании ограничен доступ воздуха в дыхательные пути). У Насти обнаружили кистозную гипоплазию легких (аномальное развитие легких, сопровождающееся образованием кист в бронхах).

Когда дочкам было три года, нам посчастливилось попасть в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу. Там врачи обследовали Настю и Юлю и поставили им общий диагноз «муковисцидоз». Это наследственное генетическое заболевание, вызывающее поражение желез внешней секреции. У обеих дочек была диагностирована смешанная (легочная и кишечная) форма заболевания. Болезнь проходит тяжело. Легкие ослаблены, дочки подвержены инфекциям, с которыми организм здорового человека легко справляется. Препарат брамитоб, который выделяет государство для больных с муковисцидозом, Насте и Юле уже не помогает. Врачи подобрали препарат колистин, но он не входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и за счет государства не выдается, а стоимость его настолько велика, что мы не можем приобрести его самостоятельно. Заменять препарат нельзя, потому что из-за долгого лечения организм дочек потерял чувствительность ко многим видам антибиотиков и подобрать альтернативу очень сложно.

У Насти сейчас отмечено обострение заболевания, ей необходимо принимать колистин ежедневно, а Юле – раз в несколько дней. Из-за того, что Настя переносит болезнь тяжелее, вес и рост двойняшек значительно отличается: Настя весит 34 кг при росте 140 см, Юля – 58 кг при росте 158 см.

Дочки так хотят быть здоровыми. Юля любит шить, а Настя мечтает стать певицей, несмотря на то что петь ей очень тяжело – из-за постоянного кашля голосовые связки у нее гипертрофированы. Пожалуйста, помогите нам купить жизненно важное лекарство!

Наталья Нефедова,
Ростовская область
Фото Михаила Кругликова
Заведующая инфекционным отделением ОДКБ №2 Лариса Харахашян (Ростов-на-Дону): «У Юли муковисцидоз осложнен синегнойной инфекцией. Чтобы справиться с инфекцией, девочке нужна терапия сильными антибиотиками, в том числе препаратом колистин, минимум на полгода. У Насти более тяжелое течение болезни, девочка нечувствительна к медикаментозной терапии, которая была подобрана ей ранее. Насте требуются ежедневные ингаляции препаратом колистин до конца 2019 года. Лечение поможет снизить частоту и тяжесть обострений основного заболевания, а также позволит предотвратить развитие опасных осложнений и хронической дыхательной недостаточности».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость одного SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет приемной мамы Ани – Валентины Юрьевны Кит. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда




    Русфонд на Первом. Все сюжеты

    13 мая 2019, Четверг – программа «Доброе утро»




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Ваня Бутрим состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 143 678 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 86 909 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 131 326 ₽
    Кирилл Яковлев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 223 877 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 236 987 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Настя Гусева эпилепсия, требуется лекарство на четыре месяца Не хватает 59 295 ₽
    Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 185 873 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
    Герман Исаев энцефалопатия, требуется курсовое лечение Не хватает 157 636 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    ;