«Доброе утро»

Годовалая Тома Комарова за свою маленькую жизнь перенесла четыре сложных операции. Девочка родилась с пороком развития желудочно-кишечного тракта: желудок был увеличен, а кишечник сокращался настолько слабо, что не мог проталкивать пищу. Грудное кормление невозможно, сказали маме в роддоме, кишечник у ребенка разорвется. Тому сразу же из родной Тулы перевезли в Москву и срочно прооперировали: разделили спайки в кишечнике, вывели на живот стомы – специальные отверстия, через которые девочку можно кормить.  →

В августе прошлого года на Ростовскую областную станцию переливания крови поступили оборудование и реагенты, необходимые для начала работы регистра. Уже первого сентября все было запущено в работу. И вот удивительно – в первый же день обнаружилось совпадение! Из местной больницы привезли пробирку с кровью больной девочки. Просто наудачу. В лаборатории иммунологического типирования исследовали кровь, определили фенотип и тут же обратились к базе данных Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. У девочки оказалось 59 потенциальных доноров!  →

Вите пять лет, у него детский церебральный паралич (ДЦП). Еще когда его мама Светлана была беременна, врачи заподозрили у ребенка генетические отклонения. Светлана с мужем заволновались. Но более тщательное обследование эти подозрения не подтвердило. Родители выдохнули с облегчением. В итоге Витя появился на свет на 29-й неделе, весом чуть более килограмма, в тяжелом состоянии. Два месяца он провел в больнице, подключенным к аппарату искусственной вентиляции легких. Спустя год Вите поставили диагноз – ДЦП. →

Костя С. и Наташа Ф. большую часть жизни провели в интернате для умственно отсталых детей, в отделении для самых тяжелых. Полтора года назад в Москве был создан Свято-Софийский детский дом, который все называют просто Домик. Это частный, организованный по семейному принципу детский дом всего для 22 человек. В нем теперь и живут Костя и Наташа. →

Диане Карапетян – девять. У нее острый миелобластный лейкоз. Спасти ее могут только чужие здоровые кроветворные стволовые клетки, чужой костный мозг. Но совместимый донор для Дианы пока не найден – ни у нас, ни за рубежом… В НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой сейчас находится 1000 пробирок с кровью потенциальных доноров. 500 из них оказались сверхплановыми, на их типирование нужны реагенты стоимостью 7 млн руб. Возможно, среди них есть и донор для Дианы.  →

У Лены и Кости – несовершенный остеогенез, генетическое заболевание, характеризующееся повышенной ломкостью костей. Поэтому детей с таким диагнозом часто называют «хрустальными» или «стеклянными». В конце 2011 года несовершенный остеогенез был включен Минздравом в перечень редких (орфанных) заболеваний. Заболевание очень тяжелое, но это не значит, что детям с этим диагнозом нельзя помочь. Русфонд уже много лет приходит на помощь «хрустальным» детям (программа «Русфонд.Перелом»).  →

Челябинский регистр старше Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, это один из первых региональных регистров в России. Энтузиасты Челябинской областной станции переливания крови еще в 2004 году начали типирование – то есть определение фенотипов добровольцев – доноров крови, пожелавших стать и донорами костного мозга. Это было непросто: такая работа не предусмотрена должностными обязанностями сотрудников станции, а средства на реагенты для типирования приходилось изыскивать из пожертвований таких же энтузиастов.  →

10 августа стартовал новый проект Русфонда с «Первым каналом» – теперь наши сюжеты выходят не только в новостных блоках, но и в программе «Доброе утро». Первый наш сюжет посвящен Свято-Софийскому детскому дому. Глебу Н. 10 лет. У Глеба синдром Дауна, видимо, из-за этого родители отказались от него еще в роддоме. Больше года назад Глеб, как и еще 21 ребенок из его интерната, переехал в Свято-Софийский детский дом. →