«Доброе утро»

Педиатр ДГКБ №13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «У Кати тотальная форма болезни Гиршпрунга, в пять месяцев ей удалили неработающую толстую кишку. Катя почти не усваивает детские смеси, отмечен дефицит питательных веществ и витаминов. Мы надеемся, со временем ее кишечник адаптируется к обычной пище, но сейчас Кате по жизненным показаниям необходимо внутривенное питание». →

Диагноз Армена называется Spina bifida. Это значит, что, когда Армен был еще в утробе матери, его спинной мозг стал развиваться неправильно и скрутился в крошечную петлю. Сразу после рождения Армена прооперировали, петлю расправили, но при таком пороке, как Spina bifida, проблемы с ногами, органами малого таза, спинным мозгом остаются на всю жизнь. Помочь могут в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Там собрана междисциплинарная команда специалистов, которая в течение года будет обследовать мальчика и решит, какое лечение ему необходимо. →

У Василисы и Саши одна и та же болезнь – врожденный порок сердца. Оба наблюдаются в НИИ кардиологии в Томске. У Василисы проблемы с сердцем заподозрили через месяц после рождения. Кардиолог опасения подтвердил, поставил диагноз «дефект межпредсердной перегородки». Это отверстие в перегородке, разделяющей правое и левое предсердие на две отдельные камеры. Врач маму успокоил: отверстие может закрыться само в течение года. Но этого так и не произошло. →

Мише десять месяцев, и он еще ни разу не был дома. У Миши врожденный гиповентиляционный синдром, или синдром Ундины, как его еще называют. Это редкое, тяжелое заболевание – нарушена функция контроля дыхания. Во сне Миша перестает дышать. Через четыре часа после рождения его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). А через три дня перевели в отделение реанимации для новорожденных Нижегородской детской областной больницы. Миша находится там до сих пор. Почти в полной изоляции: мама приходит к нему хоть и каждый день, но всего на пару часов. →

Пятнадцатилетний москвич Никита болеет большую часть своей жизни. Первые проблемы со здоровьем у него начались в семь лет. Сначала врачи долго не понимали, что не так, прописывали разные антибиотики, ставили разные диагнозы, меняли лечение. Только когда Никите исполнилось десять, по результатам биопсии удалось определить диагноз: хронический тубулоинтерстициальный нефрит или, проще говоря, хроническая почечная недостаточность. →

Мы опять идем вслед за волонтерами-донорами, они нас опять обгоняют. Говорю об этом не только без стеснения, но даже с гордостью. С гордостью за наших с вами соотечественников-добровольцев. Буквально что ни день, новые и новые молодые люди вступают в ряды Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Сами-то они, впрочем, говорят, что идут вслед за нами, за нашими публикациями и проведенными акциями. Ну что ж, значит, идем вместе. →

Вика К. и Коля Н. живут в Свято-Софийском социальном доме, который все называют просто Домик. Он существует на частные пожертвования, совсем маленький, на 22 человека, организован по семейной модели. Раньше Вика и Коля жили в обычном государственном интернате для умственно отсталых детей. Но про эти времена никто не любит вспоминать. →

Илюша Бирюков из Зеленограда любит играть в детском саду с другими ребятами. Но проводит он там от силы часа три. Потом его, уставшего, плачущего от боли, мама забирает домой. Это другие дети носятся как угорелые, а Илюше каждый шаг дается с трудом – он прихрамывает, спотыкается, падает. У мальчика тяжелая врожденная двусторонняя косолапость. Но Илье можно помочь. Как и другим детям с тем же пороком. →

Вове Борисову восемь месяцев, он родился с деформацией черепа, как и его сестра-двойняшка Соня. Врачи говорили, что к году все выправится, но время шло, а ситуация только ухудшалась. Родители не стали больше ждать и обратились к нейрохирургу. Деформация черепа опасна тем, что головной мозг сдавливается, ему некуда расти, ребенок может оглохнуть и ослепнуть. У полуторагодовалого Амира Валеева из Уфы сложная врожденная деформация черепа. Мальчику уже провели две реконструктивные операции, а теперь ему требуется третья – с установкой рассасывающихся пластин. →