• 7%
    Собрано
    142 696 ₽
    Не хватает
    1 857 304 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Акция помощи Алине Мацинкевич. Отчет



Эта акция стартовала 9 августа 2018 года на Дальнем Востоке в программе «Доброе утро». Вся необходимая сумма для Алины Мацинкевич (1 580 250 руб.) собрана.



Перечислено в рамках акции помощи Алине Мацинкевич.

SMS – пожертвования 12 182 592 руб.



→ Сюжеты Первого
→ Хроники




СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи, пойдут на Алину и этих ребятишек:




8.08.2018

Необходима замена!

Алину Мацинкевич спасет пересадка почки и лекарства



Алина Мацинкевич, 4 года, хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия, спасет пересадка почки, требуется лекарство. 1 580 250 руб.

Вся жизнь Алины – сплошные мучения. Еще до ее рождения врач, обследовавший меня, сказал, что у плода порок развития мочеполовой системы. Дочка родилась слабой, отечной, у нее не сформировались половые органы. Малышку сразу поместили в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи подтвердили страшный диагноз и заговорили о необратимых тяжелых последствиях. Левая почка у Алины не работала, правая функционировала на 64%, также у дочки выявили рефлюкс – заброс мочи из мочевого пузыря в мочеточник. Дома малышка оказалась только в три месяца. Для отвода мочи ей установили катетер, раз в десять дней приезжал врач-уролог ее осматривать. В год Алину прооперировали по основному диагнозу. Через полгода последовала еще одна операция – пластика половых органов. Обе операции прошли успешно. А через некоторое время выяснилось, что у дочки уровень креатинина в крови был намного выше нормы. УЗИ показало, что правая почка сильно уменьшилась и не справляется со своей функцией. Врачи сказали, что нужна пересадка почки.

Профессор Михаил Каабак из Российского научного центра хирургии (РНЦХ) имени Б.В. Петровского, посмотрев медицинские документы дочки, подтвердил необходимость трансплантации. Донором станут отец или бабушка – сейчас они проходят необходимые обследования. Чтобы орган прижился и работал как можно дольше, до и после пересадки требуются два препарата – лемтрада и солирис. Стоят они баснословных денег. Лемтраду нам купил местный благотворительный фонд. Цена четырех флаконов солириса – свыше 1,5 млн руб. Нам негде взять эту сумму. Пожалуйста, помогите! Без вашей помощи Алина может погибнуть! Кристина Мацинкевич, Омская область.
Заведующий отделением трансплантации почки РНЦХ имени академика Б.В. Петровского Михаил Каабак (Москва): «У Алины хроническая почечная недостаточность – ее почки не справляются. Мы планируем выполнить девочке родственную пересадку почки. Чтобы снизить риск отторжения донорского органа и существенно продлить срок его службы, необходимы препараты лемтрада и солирис».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость одного SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Алины – Кристины Евгеньевны Мацинкевич. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда
Фото Александра Земляниченко-младшего




    Русфонд на Первом. Все сюжеты




    9 августа 2018, Четверг – программа «Доброе утро»




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Кирилл Катков последствия тяжелой черепно-мозговой травмы, требуется реабилитация Не хватает 728 598 ₽
    Ева Баулина детский церебральный паралич, эпилептическая энцефалопатия, требуется специальное автомобильное кресло Не хватает 369 173 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 64 988 ₽
    Маша Маргаритова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 243 279 ₽
    Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 157 557 ₽
    Илья Бусаров синдром врожденного липоматоза – множественные опухоли, сколиоз, травма спинного мозга, требуется реабилитация Не хватает 239 768 ₽
    Андрей Пучков последствия инсульта, требуется реабилитация Не хватает 531 834 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 391 210 ₽
    Рустам Собянин последствия акушерского паралича правой руки, двигательные нарушения, требуется лечение Не хватает 136 527 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 12 099 ₽
    Дамир Кашлев тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло, стеноз трахеи и бронхов, спасет операция Не хватает 2 362 536 ₽
    Гриша Епифанов злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 3 332 873 ₽
    ;