• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    65 700 ₽
    Не хватает
    1 934 300 ₽
    3%

Акция помощи Алине Мацинкевич. Отчет



Эта акция стартовала 9 августа 2018 года на Дальнем Востоке в программе «Доброе утро». Вся необходимая сумма для Алины Мацинкевич (1 580 250 руб.) собрана.



Перечислено в рамках акции помощи Алине Мацинкевич.

SMS – пожертвования 12 182 592 руб.



→ Сюжеты Первого
→ Хроники




СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи, пойдут на Алину и этих ребятишек:




8.08.2018

Необходима замена!

Алину Мацинкевич спасет пересадка почки и лекарства



Алина Мацинкевич, 4 года, хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия, спасет пересадка почки, требуется лекарство. 1 580 250 руб.

Вся жизнь Алины – сплошные мучения. Еще до ее рождения врач, обследовавший меня, сказал, что у плода порок развития мочеполовой системы. Дочка родилась слабой, отечной, у нее не сформировались половые органы. Малышку сразу поместили в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи подтвердили страшный диагноз и заговорили о необратимых тяжелых последствиях. Левая почка у Алины не работала, правая функционировала на 64%, также у дочки выявили рефлюкс – заброс мочи из мочевого пузыря в мочеточник. Дома малышка оказалась только в три месяца. Для отвода мочи ей установили катетер, раз в десять дней приезжал врач-уролог ее осматривать. В год Алину прооперировали по основному диагнозу. Через полгода последовала еще одна операция – пластика половых органов. Обе операции прошли успешно. А через некоторое время выяснилось, что у дочки уровень креатинина в крови был намного выше нормы. УЗИ показало, что правая почка сильно уменьшилась и не справляется со своей функцией. Врачи сказали, что нужна пересадка почки.

Профессор Михаил Каабак из Российского научного центра хирургии (РНЦХ) имени Б.В. Петровского, посмотрев медицинские документы дочки, подтвердил необходимость трансплантации. Донором станут отец или бабушка – сейчас они проходят необходимые обследования. Чтобы орган прижился и работал как можно дольше, до и после пересадки требуются два препарата – лемтрада и солирис. Стоят они баснословных денег. Лемтраду нам купил местный благотворительный фонд. Цена четырех флаконов солириса – свыше 1,5 млн руб. Нам негде взять эту сумму. Пожалуйста, помогите! Без вашей помощи Алина может погибнуть! Кристина Мацинкевич, Омская область.
Заведующий отделением трансплантации почки РНЦХ имени академика Б.В. Петровского Михаил Каабак (Москва): «У Алины хроническая почечная недостаточность – ее почки не справляются. Мы планируем выполнить девочке родственную пересадку почки. Чтобы снизить риск отторжения донорского органа и существенно продлить срок его службы, необходимы препараты лемтрада и солирис».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость одного SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Алины – Кристины Евгеньевны Мацинкевич. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда
Фото Александра Земляниченко-младшего




    Русфонд на Первом. Все сюжеты




    9 августа 2018, Четверг – программа «Доброе утро»




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 226 985 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 282 113 ₽
    Гриша Павлов наследственная миопатия (слабость мышц), требуется аккумуляторная батарея для портативного аппарата искусственной вентиляции легких и источник бесперебойного питания Не хватает 98 387 ₽
    Ульяна Шлепанова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 72 703 ₽
    Саша Фохт синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 176 943 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 257 012 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 966 484 ₽
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 350 886 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 368 893 ₽
    Федя Бурков острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, требуется набор расходных материалов для введения донорских клеток Не хватает 198 269 ₽
    Эмиль Османов детский аутизм, требуется генетическое обследование Не хватает 104 040 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 1 068 207 ₽
    ;