Статьи автора
Незнакомая песня
Руслану Малчанову спасет операция на позвоночнике
Руслане четыре года. У нее сколиоз, что значит – искривление позвоночника. Катя, мама Русланы, узнала об этом еще на пятом месяце беременности. Врачи из Горно-Алтайска сделали ультразвуковое исследование и объявили… Впрочем, тогда еще только предположили. Диагноз объявили, когда Руслана родилась. И даже не один, а два диагноза: сколиоз и врожденная левосторонняя косолапость. Катя вздохнула… с облегчением. Не удивляйтесь: ей ведь вообще прочили «ребенка-овоща», советовали сделать аборт. →
Большая родня
Наш регистр доноров костного мозга хорошо начинает
Завтра, 19 сентября, впервые отмечается Всемирный день доноров костного мозга. Он учрежден WMDA (World Marrow Donor Association – Всемирной ассоциацией доноров костного мозга), объединяющей 26 680 551 потенциального донора (данные на 31.08.2015) из десятков национальных регистров. Российского регистра в этой базе пока нет. Но, тем не менее, Национальный регистр в России есть, уже работает и порой преподносит настоящие сюрпризы. →
Бегство за жизнью
Десятилетнего Дениса Дубицкого спасет чужой костный мозг
Лейкоз – болезнь подлая, обманчивая. Если не удалось подавить ее сразу, то начинается череда ремиссий, когда болезнь отступает, и рецидивов, когда она возвращается. Рецидивы приходят внезапно. К Денису рецидив пришел во время бегства. Да, его семья (папа, мама, младшая сестренка и он сам) – беженцы. Они жили в Горловке, а год назад, когда на Юго-Востоке Украины уже шли боевые действия, переехали в Россию. Сначала в Крым, потом в Иркутск, потом в Сургут. Здесь они получили статус беженцев. И здесь же настиг Дениса тяжелый рецидив. →
Люди и деньги
Как привлечь новых доноров костного мозга
В русфондовской почте много писем, касающихся Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Чаще всего нас спрашивают, как стать донором, где можно сдать кровь на типирование, каковы противопоказания. Но есть и письма такого рода: что сделать, чтобы вместе с Русфондом ускорить создание регистра, довести его до ста, до двухсот тысяч доноров? Одно из таких писем пришло от Евгении Григораш, волонтера воронежского благотворительного фонда «Живи!». →
Мир тесен
Павлика Филатова спасет операция в Германии
Вот уже три года и один месяц Павлик Филатов живет в городе Борисоглебске Воронежской области. То есть, всю свою жизнь. Живет вместе с мамой, папой и сестрой Варварой. Но если папа с Варварой живут там постоянно, то Павлик с мамой все больше путешествуют. Первые два года каждый месяц в Воронеж ездили. Потом в Москву зачастили, были там, наверное, уже раз десять. Дважды побывали в Пензе. А один раз даже в Германии, в Санкт-Августине. В своих путешествиях Павлик с мамой ничего, кроме больниц, не видят. У Павлика редкий и тяжелый порок сердца. →
Точка невозврата
С днем рождения, Кировский регистр
Мы не собирались ничего приурочивать и подгадывать, оно само так получилось: именно сегодня, 17 июля, когда выходит в печать эта колонка, исполняется два года с того дня, как была проведена первая трансплантация костного мозга (ТКМ) от донора из Кировского регистра. Она прошла в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. И если для питерцев процедура была вполне обычной, почти рутинной, то для кировчан – знаковой. Можно сказать, именно в тот день и родился их регистр. Потому что для чего же его делали, как не для трансплантаций? →