Статьи автора
Укол роста
Как девочка с аномальной низкорослостью выросла благодаря помощи Русфонда
У пятнадцатилетней Маши Ежовой из Новосибирска синдром Шерешевского – Тёрнера, аномальная низкорослость. Ее рост – 152 сантиметра. Обычные цифры, если не знать, какими усилиями девушке и ее семье давался каждый сантиметр. Семь лет ежедневной борьбы за рост и здоровье. И вот введена последняя инъекция гормона роста, терапия окончена. Мы встретились с Машей и узнали, как она живет и о чем мечтает →
Посылка для Снежаны
Как московские школьники помогли подопечной Русфонда из Сибири
Школьники из Москвы вместе с родителями приняли участие в акции «Дети вместо цветов», собрав средства для Снежаны Овчинниковой с врожденной мышечной дистрофией. Кроме того, школьники отправили в Новосибирскую область посылку с рисунками и добрыми пожеланиями →
Новосибирские школьники собрали на благотворительной ярмарке 90 тыс. руб. для своего земляка – подопечного Русфонда
Ребята из начальных классов новосибирского Лицея информационных технологий организовали благотворительную ярмарку в помощь трехлетнему Никите Москалеву из Краснообска Новосибирской области. У мальчика ДЦП, ему нужно лечение в реабилитационном центре →
Счет в пользу регистра
Уникальное событие, посвященное Всемирному дню донора костного мозга, прошло накануне на домашнем матче хоккейного клуба «Сибирь». Впервые в истории Континентальной хоккейной лиги шайбу на площадку вбросили реальные доноры костного мозга. Хоккеисты и болельщики сдали буккальный эпителий для вступления в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова, пополнив его на 55 человек. И конечно, весь Ледовый дворец спорта праздновал волевую победу новосибирской команды на последних секундах игры →
«Услышали нас не сразу, пришлось много бороться»
Как в Новосибирске удается обеспечить больных муковисцидозом всеми необходимыми препаратами
По официальной статистике, в России зарегистрировано около 4 тыс. пациентов с диагнозом «муковисцидоз» – это генетическое заболевание, которое приводит к тяжелым нарушениям функции органов дыхания и поражению желез внутренней секреции. Большинство больных – дети, потому что дожить до совершеннолетия с муковисцидозом непросто. Новосибирская область – одна из немногих в стране, где практически все необходимые лекарства пациенты получают бесплатно, за счет регионального бюджета. Как этого удалось добиться? Об этом мы поговорили с руководителем новосибирской региональной общественной организации «Ген милосердия» Галиной Кореневой. →
Журналисты и сотрудники Почты России в Алтайском крае вступают в Национальный РДКМ
В те два дня, которые команда Сибирского регистра доноров костного мозга провела в Барнауле, 9–10 марта, мы были нарасхват. График командировки – очень плотный. Вышел материал о донорстве костного мозга на радио, удалось побеседовать с видеоблогером, репортажи о том, как стать донором, сняли журналисты ГТРК «Алтай» и телеканала «Катунь24» →
