Статьи автора
Без права на замену
Родители больных эпилепсией детей борются за препарат сабрил
Для правильного подбора препарата, останавливающего судорожные приступы у детей с эпилепсией, могут понадобиться месяцы и даже годы. Чем быстрее врачам удастся найти лекарство, которое подходит ребенку, тем менее частыми и мучительными будут приступы. Одним из лучших противосудорожных лекарств является сабрил. Но главной проблемой после назначения спасительного препарата для родителей становится приобретение этого лекарства. Мы поговорили с мамами и папами подопечных Русфонда, которым выписали сабрил, но за счет средств госбюджета не выдают →
Третий шанс
Родители ребенка со СМА борются за право получить золгенсму
У двухлетнего Арсения Лихачева из Воронежа – спинальная мышечная атрофия (СМА) 1-го типа. Три года назад было создано самое дорогое лекарство в мире – золгенсма, один укол которого может остановить развитие болезни. Консилиум врачей уже дважды отказал Арсению в бесплатном предоставлении лекарства. Но родители не теряют надежды и добились проведения третьего консилиума. Пока дети со СМА ждут самое дорогое в мире лекарство, Русфонд помогает им с откашливателями, которые позволяют дышать. →
Воронежская область приняла около 1500 детей-беженцев из Донбасса
Воронежская область занимает первое место среди всех субъектов Российской Федерации по количеству принимаемых из Донбасса беженцев. В соответствии с постановлением Правительства РФ, в регионе будет размещено 7000 граждан, эвакуированных из ДНР и ЛНР, – это максимальный показатель по сравнению с другими регионами России →
Русфонд и Новикомбанк России помогли воронежским детским больницам
Двум областным детским больницам было передано оборудование для оказания экстренной медицинской помощи детям, а также для реабилитации маленьких пациентов, перенесших коронавирусную инфекцию. Помощь была оказана в рамках проекта Русфонда «Защитим врачей» →
ФКУсная жизнь
О детях с редким заболеванием, которые не могут попробовать котлету или выпить стакан молока
Русфонд часто закупает специальные лечебные питательные смеси для детей, больных фенилкетонурией (ФКУ) – генетическим заболеванием, связанным с врожденным нарушением белкового обмена. Важно понимать, что эта помощь благотворительного фонда может быть лишь эпизодической, покрывать лишь временные перебои с лечением, возникающие из-за бюрократических сложностей, с которыми сталкиваются пациенты и их родители. →