Марина Окладникова

8 декабря здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании НСК 49 мы рассказали историю десятилетних тройняшек Андрея, Паши и Пети Ароновых из Новосибирска. У мальчиков детский церебральный паралич. Из-за болезни они не могут ходить и сидеть, не умеют себя обслуживать. Всем троим требуется лечение. Помочь мальчикам готовы в Институте медицинских технологий (Москва). Но родители не могут оплатить лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (598 860 руб.) собрана. Екатерина, мама Андрея, Паши и Пети, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 ноября здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании НСК 49 мы рассказали историю трехлетней Кристины Чирко. У девочки злокачественная опухоль головного мозга, возник рецидив. После второй операции по удалению опухоли Кристина постоянно находится в больнице, она подключена к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Но долго использовать больничный аппарат невозможно, поэтому врачи советуют приобрести для Кристины индивидуальный аппарат ИВЛ, тогда ее смогут выписать домой. Но приобрести дорогостоящий аппарат родители девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (848 898 руб.) собрана. Елена, мама Кристины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

17 октября здесь на сайте, на сайтах tayga.info и sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании НСК 49 мы рассказали историю пятнадцатилетнего Влада Боронкина из Новосибирска. У мальчика серьезное нарушение функций зубочелюстной системы, изменения в суставах, сильный спазм мышц. Владу требуется специальное ортодонтическое лечение. Но оно не оплачивается из бюджета. Рады сообщить: вся необходимая сумма (177 084 руб.) собрана. Лилия, мама Влада, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 сентября здесь на сайте, на сайте tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании НСК 49 мы рассказали историю десятилетней Элины Вольхиной из Новосибирска. У девочки тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Ей жизненно необходимо специальное оборудование, применение которого позволит остановить развитие воспалительных процессов в легких и бронхах. Но такие приборы за счет бюджета не предоставляются. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (176 743 руб.) собрана. Екатерина, мама Элины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 июля здесь на сайте, в газете «Ва-банкъ» в Новосибирске, на сайте tayga.info и в эфире ВГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю шестимесячного Богдана Ковалевского из Новосибирска. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Ему требуется специальное оборудование для поддержания жизни: ингаляторы, концентратор кислорода, пульсоксиметр. Лечение Богдану проводится за счет средств ОМС, но стоимость оборудование не оплачивается. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (187 243 руб.) собрана. Валентина, мама Богдана, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →