Марина Окладникова

16 мая здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru, infopro54.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю девятилетнего Степы Белова из Новосибирска. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз, в последнее время часто возникают приступы кашля и удушья, развилась дыхательная недостаточность. Чтобы облегчить состояние, Степе требуются концентратор кислорода и пульсоксиметр. Но такие приборы не предоставляются за счет госбюджета. А купить их у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (162 642 руб.) собрана. Надежда, мама Степы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 апреля здесь на сайте, на сайтах tayga.info, infopro54.ru и в газете «Ва-Банкъ в Новосибирске» мы рассказали историю тринадцатилетнего Егора Кузьмина из Новосибирска. У мальчика спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, тяжелое генетическое заболевание, которое грозит полной атрофией мышц. Егору требуется продолжить лечение в Институте медицинских технологий (Москва), это поможет развить координацию движений, укрепить мышцы. Но оплатить лечение у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 430 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

14 марта здесь на сайте, на сайтах tayga.info, infopro54.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю четырехлетней Вики Болотовой из Куйбышева. У девочки врожденный гиперинсулинизм – ее организм вырабатывает слишком много инсулина. Вике жизненно необходимо ежедневно принимать препарат прогликем, который тормозит выработку инсулина. Но это лекарство не зарегистрировано в России и не может предоставляться бесплатно. А купить прогликем у Викиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (54 925 руб.) собрана. Евгения, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

11 января здесь на сайте, на tayga.info, sibmeda.ru, infopro54.ru мы рассказали историю двухлетнего Саши Гагарина из Новосибирска. У мальчика врожденный гиперинсулинизм – избыток инсулина в организме. Саше жизненно необходимо ежедневно принимать препарат прогликем. Но это лекарство в России не зарегистрировано, поэтому бесплатно его предоставлять не могут. А у Сашиных родителей нет возможности купить лекарство. Рады сообщить: вся необходимая сумма (108 129 руб.) собрана. Екатерина, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 декабря здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю восьмилетнего Саши Скирды из Новосибирска. У мальчика тяжелая форма эпилепсии, назначенная лекарственная терапия ему не помогает. Саше требуется обследование, которое поможет подобрать эффективные противосудорожные препараты. Провести обследование готовы в медицинском центре «ПланетаМед» (Москва). Но оплатить его у Сашиной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (106 800 руб.) собрана. Юлия, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 ноября здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю четырехлетнего Вани Игонина из Новосибирска. У мальчика сахарный диабет. Из-за сильных скачков сахара в крови уже начали развиваться осложнения. Единственный выход – это инсулиновая помпа. Но на помпы за счет бюджета в области большая очередь. А купить прибор у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (208 945 руб.) собрана. Ольга, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →