Владислав Дорофеев

4 марта здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестимесячной Ани Невзоровой из Волгограда. У девочки редкий генетический порок – длинная поперечная расщелина рта с двух сторон. Девочка плохо набирает вес – из-за дефекта она не может нормально есть и пить, во время кормления захлебывается и задыхается. Устранить расщелину необходимо, чтобы девочка могла расти и развиваться. Но исправить этот дефект поможет лишь сложная и дорогая операция. Ее готовы провести специалисты московского Центра челюстно-лицевой хирургии, причем не откладывая – если прооперировать ребенка сейчас, шрамы смогут быстро зарубцеваться. Но проблема в том, что у Ани нет московской прописки. Поэтому операцию в московской клинике ей могут сделать только платно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (392 тыс. руб.) собрана. Татьяна, мама Ани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

26 февраля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю девятимесячной Ани Барановой из белорусского города Чашники. Малышка родилась такой слабенькой, что ее сразу забрали в отделение интенсивной терапии. Она не могла самостоятельно есть и дышать. Девочке поставили страшный диагноз – врожденная аномалия строения кишечной стенки. И ее борьба за жизнь началась в стеклянных стенках кувеза. За свои девять месяцев малышка уже перенесла две операции и сейчас готовится к третьей. Хирурги Детской городской клинической больницы № 13 имени Н.Ф. Филатова в Москве готовы прооперировать Аню, но для граждан Белоруссии лечение платное. Счет, который выставила больница, для семьи Ани неподъемный: работает только ее папа, зарплата у него даже по белорусским меркам небольшая. Рады сообщить: вся необходимая сумма (539 821 руб.) собрана. Елена, мама Ани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 февраля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестимесячной Хадижи Джанышбаевой из Рязанской области. У девочки сложный врожденный порок сердца, сразу два дефекта – межжелудочковой и межпредсердной перегородок. Дефекты больших размеров, сердце не справляется, малышка часто задыхается. Недавнее обследование показало, что девочке нужна срочная операция. Откладывать хирургическое вмешательство опасно. Врачи московской Детской городской клинической больницы № 13 имени Н.Ф. Филатова готовы прооперировать Хадижу – закрыть дефекты с помощью специальных устройств – окклюдеров. Но ребенка без московской прописки прооперировать в городской больнице могут только платно, а таких средств у родителей девочки нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (362 820 руб.) собрана. Нургул, мама Хадижи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 февраля здесь на сайте и на сайте vesti.ru мы рассказали историю восьмимесячного Антона Семенова из Якутии. У мальчика сложный врожденный порок развития – выраженный стеноз (сужение) трахеи. Он не может дышать самостоятельно, поэтому постоянно подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Спасти Антона поможет только срочная операция, ее готовы провести хирурги Детской городской клинической больницы № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва). Саму операцию проведут за счет госбюджета, но необходимо оплатить дорогостоящие оксигенаторы (устройства для насыщения крови кислородом) и расходные материалы к ним. Рады сообщить: вся необходимая сумма (493 090 руб.) собрана. Айталина, мама Антона, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

29 января в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю четырехлетнего Никиты Зорина из Ижевска. У мальчика редкая и агрессивная злокачественная опухоль носоглотки, альвеолярная рабдомиосаркома. Никита прошел несколько курсов химио- и лучевой терапии. Лечение необходимо было продолжать, но в нескольких федеральных центрах в бесплатном лечении мальчику отказали. Опасаясь за жизнь ребенка, родители обратились в московский Научно-практический центр медицинской помощи детям. Здесь Никита прошел еще два курса химиотерапии, первый курс оплатил благотворитель, на второй помогли собрать родные и близкие. Для достижения длительной ремиссии жизненно необходимо пройти еще три курса химиотерапии. Но в московской городской клинике бесплатно лечат только москвичей, а оплатить дорогостоящее лечение родители Никиты не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (735 924 руб.) собрана. Юлия, мама Никиты, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 января здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю четырехмесячной Томы Комаровой («Девочка и волки», Светлана Иванова). У девочки врожденная аномалия развития желудка и кишечника, она перенесла уже три тяжелых операции. Сейчас Тому кормят очень малыми порциями, ее организм плохо усваивает еду и воду. Для спасения девочки от истощения необходимы лечебные питательные растворы для парентерального (внутривенного) питания и специальные катетеры для введения растворов непосредственно в кровь. В московской Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова Томе проведут реконструктивную операцию на желудке и кишечнике. После операции ей потребуется парентеральное питание в течение еще нескольких месяцев. Оплатить операцию и лечебное питание у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 788 445 руб.) собрана. Саша, мама Томы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →