Владислав Дорофеев

9 октября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю трехлетнего Миши Видяпина из станицы Константиновская Ставропольского края («Первый шаг», Екатерина Пичугина). У мальчика врожденная патология – аномалия Арнольда-Киари, которая приводит к поражению спинного мозга. Спасти малыша может сложная, уже вторая, операция. Однако операция в столичной клинике для Миши, у которого нет московской прописки, платная. А таких денег малообеспеченной семье из Ставропольского края взять неоткуда. Рады сообщить: вся необходимая сумма (260 073 руб.) собрана. Нина, мама Миши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

2 октября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю двухлетней Лены В. из Москвы, воспитанницы детского дома. У девочки множественные врожденные пороки развития лица и черепа. Год назад ей сделали первую операцию – пластику нёба, в феврале нынешнего года – еще одну операцию. Сейчас хирурги Морозовской детской городской клинической больницы готовы провести Лене операцию по реконструкции черепа и лица. Она будет сделана бесплатно. Но необходимо оплатить расходные материалы и специальные пластины для операции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (138 580 руб.) собрана. Татьяна Телегина, директор Специализированного дома ребенка № 6 (Москва), благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 сентября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю пятилетнего Вани Смоленкова из Москвы («Стать хоккеистом», Роман Сенчин). У мальчика врожденный порок сердца – дефекты межжелудочковой перегородки и межпредсердной перегородки. Последнее обследование показало: ситуация ухудшается, увеличилась нагрузка на сердце. Оттягивать операцию больше нельзя. Устранить порок сердца можно без вскрытия грудной клетки, путем щадящей эндоваскулярной операции: с помощью «заплаты» – окклюдера, который вводится в бедренную артерию. Операцию проведут бесплатно, по квоте. Но нужно оплатить окклюдер, а собрать такую сумму семье не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (218 811 руб.) собрана. Людмила, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 сентября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю двухлетнего Вани Палюха из хутора Нижний Астахов Ростовской области («Притаившаяся угроза», Галина Козлова). У мальчика с рождения в правой почке опухоль. Сейчас она начала резко увеличиваться. Операцию, которая позволит удалить опухоль и сохранить почку, готовы провести в Научно-практическом центре медицинской помощи детям (Москва). Но для Вани, который прописан в Ростовской области, это лечение платное. Рады сообщить: вся необходимая сумма (371 272 руб.) собрана. Ирина, мама Вани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

11 сентября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю десятилетнего Паши Головачева из Ярославля («Большое сердце», Екатерина Пичугина). У Паши врожденный порок, дефект межпредсердной перегородки. Мальчик пережил две операции на открытом сердце и теперь ему нужна еще одна – для закрытия отверстия, оставленного в ходе предыдущих операций. Кардиохирурги московской больницы № 13 им. Н.Ф. Филатова приняли решение закрыть отверстие эндоваскулярно, окклюдером – специальной «заплатой». Но для иногородних детей операция платная. А еще нужно оплатить дорогостоящий окклюдер. Маме, которая растит Пашу одна, денег взять неоткуда. Рады сообщить: вся необходимая сумма (504 905 руб.) собрана. Наталия, мама Паши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 сентября в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю десятилетней Насти Фоминой («Исправить сердце», Роман Сенчин). У девочки порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, из-за которого нарушено кровоснабжение, а сердцу и легким приходится работать с перегрузками. Дефект за последний год увеличился почти вдвое. Настя растет, нагрузка на сердце усиливается. Девочке необходима эндоваскулярная операция, которую готовы провести хирурги московской больницы № 13 им. Н.Ф. Филатова. Они закроют дефект через сосуды окклюдером – специальной «заплаткой». Саму операцию девочке проведут по квоте. Но дорогостоящий окклюдер нужно оплатить, он квотой не покрывается. Таких денег у Фоминых нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (218 811 руб.) собрана. Юлия, мама Насти, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →