Статьи автора
Союз пациентов указал на необходимые доработки в системе медико-социальной экспертизы
Всероссийский союз пациентов (ВСП) поделился итогами исследования работы медико-социальной экспертизы (МСЭ) →
Первому в России отделению трансплантации костного мозга – 30 лет
Отделение трансплантации костного мозга (ТКМ) Российской детской клинической больницы (РДКБ) в Москве отмечает 30-летний юбилей. Оно было открыто через год после проведения в РДКБ первой пересадки и стало первым отделением трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в многопрофильной детской больнице в России и странах СНГ, сообщает сайт больницы →
В Новосибирске успешно прооперировали подростка с синдромом турецкой сабли
Специалисты Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) имени академика Е.Н. Мешалкина в Новосибирске исправили подростку редчайший врожденный порок сердца – вариант синдрома турецкой сабли, сообщается в паблике центра →
В России начались сбои с импортом продукции для мониторинга глюкозы
Продукция ирландско-американского производителя Medtronic стала недоступна в России. Это произошло после внесения властями США части комплектующих к системам непрерывного мониторинга глюкозы (НМГ) в крови в список продукции двойного назначения, сообщила «Коммерсанту» директор Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Наталья Мокрышева →
Центр для лечения редких заболеваний кожи открылся в Пензе
Первый в России Центр генных дерматозов принимает детей и взрослых с заболеваниями кожи, в том числе с тяжелыми хроническими и орфанными заболеваниями – буллезным эпидермолизом и ихтиозом. Клиника оснащена современным оборудованием, которое позволяет точно поставить диагноз и выбрать тактику лечения, сообщила «Российская газета» →
Проблемы орфанных больных обсудили на социальном фестивале «Редкая жара»
Неравные условия лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями стали темой для обсуждения на VI Фестивале социальной солидарности с «редкими» людьми «Редкая жара», который прошел 16 сентября в Санкт‑Петербурге. Участники фестиваля – пациенты с орфанными заболеваниями, врачи из федеральных центров и регионов, правозащитники, представители власти и общественных организаций. Организовал соцфест центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, АНО «Дом редких» →
