Статьи автора
![«Мама, какая ты?»](https://im.rusfond.ru/dbimages/26000-27000/26791/06c9cf48-2d0a-4e64-89c2-b14281f807d6-930_01.jpg)
«Мама, какая ты?»
Незрячие двойняшки, которым Русфонд помог оплатить операцию на глазах, готовятся к школе и адаптируются к взрослой жизни
Семилетние Дания и Дани Ариф с рождения не видят. В первые месяцы жизни у них выявили тотальное отслоение сетчатки на обоих глазах, поставили диагноз «ретинопатия недоношенных». При помощи Русфонда двойняшкам сделали несколько операций в Детском городском многопрофильном клиническом центре высоких медицинских технологий имени К.А. Раухфуса в Санкт-Петербурге. В результате девочке удалось сохранить светоощущение, и теперь она может различать даже некоторые цвета. Мальчику смогли исправить деформацию глазного яблока и сохранить глаза как орган. О том, как дети развиваются и адаптируются к взрослой жизни, рассказала их мама Наталья Максимова. →
![Счастье в ладошках](https://im.rusfond.ru/dbimages/25000-26000/25365/aa8e8d89-574d-45b6-a9d8-661a81489e52-930_01.jpg)
Счастье в ладошках
Девочка, которой Русфонд помог оплатить операцию на правом ухе, теперь поет в хоре, играет на домре и мечтает стать артисткой
У одиннадцатилетней Полины Федоренко редкое генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Болезнь вызвала ряд серьезных осложнений, среди которых – патология развития уха. Правое ухо было в три раза меньше левого, внешний слуховой проход полностью зарос. Только в семь лет Полине при помощи Русфонда сделали операцию, и девочка начала хорошо слышать. Сейчас она учится в музыкальной школе, занимается в театральной студии и мечтает стать артисткой. О том, каким был путь к выздоровлению, рассказала мама Ольга Федоренко →
![Лиза и лучик](https://im.rusfond.ru/dbimages/23000-24000/23310/9186258a-6201-4b6c-8e71-9e9abe6c6531-930_01.jpg)
Лиза и лучик
Девочка, которой Русфонд помог оплатить операцию на сердце, играет на скрипке и мечтает стать музыкантом
Лиза Лыкова из Белгородской области родилась с пороком сердца – дефектом межжелудочковой перегородки. В тонкой стенке между правым и левым желудочками сердца было отверстие, которое требовалось закрыть. Без операции девочка бы не выжила. При поддержке Русфонда Лизу успешно прооперировали. Сейчас ей восемь лет, она учится в школе на одни пятерки, играет на скрипке и мечтает стать музыкантом. Какие испытания остались позади, рассказала мама девочки Алена Лыкова →
![Улыбчивый Денис](https://im.rusfond.ru/dbimages/22000-23000/22200/1e12bcdb-0a4a-4937-8c1c-a101c16f07cc-930_01.jpg)
Улыбчивый Денис
Мальчик, которому Русфонд помог оплатить операцию по коррекции врожденной расщелины губы и нёба, сейчас успешно учится в школе и занимается борьбой
Денис Бородатов родился с тяжелой патологией – расщелиной верхней губы и нёба. С первого дня жизни мальчик не мог самостоятельно есть, пища попадала в нос, малыш то и дело задыхался. Потребовались четыре сложные операции, часть из которых оплатили читатели Русфонда. Теперь ребенок может полноценно жить и развиваться. Сейчас Денису одиннадцать лет, он учится в школе и занимается борьбой. С какими трудностями пришлось столкнуться семье, рассказала мама мальчика Дарья Орданова →
![Вика – супергерой](https://im.rusfond.ru/dbimages/21000-22000/21516/176f2637-4cdb-475a-a073-46bce13d592a-life930_01.jpg)
Вика – супергерой
Девочка с врожденной аномалией развития рук благодаря помощи Русфонда теперь пишет и рисует
Вика Хромова родилась с редкой патологией – двусторонней лучевой косорукостью. У девочки были искривлены и укорочены руки, на обеих кистях было всего по четыре пальца. Потребовалось шесть сложных операций, часть из которых оплатил Русфонд. В результате Вике, насколько это возможно, восстановили руки. Теперь она умеет хорошо писать и рисовать. Мы поговорили с папой девочки Александром Хромовым, узнали, как семья преодолевала трудности и как девочка живет сейчас →
![Новый кишечник](https://im.rusfond.ru/dbimages/19000-20000/19787/bbab4130-ae99-4dde-8b62-458957571c6f-930_01.jpg)
Новый кишечник
Девочка перенесла семь сложных операций на кишечнике, а сейчас благодаря помощи Русфонда ходит в школу и мечтает стать врачом
Алина Степанова родилась с кишечной непроходимостью – тяжелой патологией, которая требовала незамедлительного хирургического лечения. Девочка перенесла семь операций. Последнюю, самую важную, делали в Санкт-Петербурге. Работу кишечника удалось восстановить. Как боролись за жизнь ребенка и о чем сейчас мечтает Алина, рассказала ее мама Анна Степанова →