Статьи автора
Счастье в ладошках
Девочка, которой Русфонд помог оплатить операцию на правом ухе, теперь поет в хоре, играет на домре и мечтает стать артисткой
У одиннадцатилетней Полины Федоренко редкое генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тёрнера. Болезнь вызвала ряд серьезных осложнений, среди которых – патология развития уха. Правое ухо было в три раза меньше левого, внешний слуховой проход полностью зарос. Только в семь лет Полине при помощи Русфонда сделали операцию, и девочка начала хорошо слышать. Сейчас она учится в музыкальной школе, занимается в театральной студии и мечтает стать артисткой. О том, каким был путь к выздоровлению, рассказала мама Ольга Федоренко →
Лиза и лучик
Девочка, которой Русфонд помог оплатить операцию на сердце, играет на скрипке и мечтает стать музыкантом
Лиза Лыкова из Белгородской области родилась с пороком сердца – дефектом межжелудочковой перегородки. В тонкой стенке между правым и левым желудочками сердца было отверстие, которое требовалось закрыть. Без операции девочка бы не выжила. При поддержке Русфонда Лизу успешно прооперировали. Сейчас ей восемь лет, она учится в школе на одни пятерки, играет на скрипке и мечтает стать музыкантом. Какие испытания остались позади, рассказала мама девочки Алена Лыкова →
Улыбчивый Денис
Мальчик, которому Русфонд помог оплатить операцию по коррекции врожденной расщелины губы и нёба, сейчас успешно учится в школе и занимается борьбой
Денис Бородатов родился с тяжелой патологией – расщелиной верхней губы и нёба. С первого дня жизни мальчик не мог самостоятельно есть, пища попадала в нос, малыш то и дело задыхался. Потребовались четыре сложные операции, часть из которых оплатили читатели Русфонда. Теперь ребенок может полноценно жить и развиваться. Сейчас Денису одиннадцать лет, он учится в школе и занимается борьбой. С какими трудностями пришлось столкнуться семье, рассказала мама мальчика Дарья Орданова →
Вика – супергерой
Девочка с врожденной аномалией развития рук благодаря помощи Русфонда теперь пишет и рисует
Вика Хромова родилась с редкой патологией – двусторонней лучевой косорукостью. У девочки были искривлены и укорочены руки, на обеих кистях было всего по четыре пальца. Потребовалось шесть сложных операций, часть из которых оплатил Русфонд. В результате Вике, насколько это возможно, восстановили руки. Теперь она умеет хорошо писать и рисовать. Мы поговорили с папой девочки Александром Хромовым, узнали, как семья преодолевала трудности и как девочка живет сейчас →
Новый кишечник
Девочка перенесла семь сложных операций на кишечнике, а сейчас благодаря помощи Русфонда ходит в школу и мечтает стать врачом
Алина Степанова родилась с кишечной непроходимостью – тяжелой патологией, которая требовала незамедлительного хирургического лечения. Девочка перенесла семь операций. Последнюю, самую важную, делали в Санкт-Петербурге. Работу кишечника удалось восстановить. Как боролись за жизнь ребенка и о чем сейчас мечтает Алина, рассказала ее мама Анна Степанова →
Новичок-сноубордист
О мальчике с врожденной косолапостью, который катается на роликах и мечтает о сноуборде
Егор Смоляков появился на свет с искривленной левой ногой – она напоминала клюшку для гольфа, загнутую в другую сторону. Врачи поставили диагноз: врожденная левосторонняя косолапость. В первые дни жизни ребенку начали срочное лечение, которое продолжалось несколько лет. Как Егор себя чувствует сейчас и понадобится ли ему дальнейшая помощь врачей, рассказала его мама Ольга Садовникова →