Статьи автора
![Более 10 тысяч человек вступили в Национальный РДКМ через офисы «Инвитро» за год](https://im.rusfond.ru/dbimages/15000-16000/15526/55fc61ba-1161-4ef1-8152-97d7a14a2409-930.jpg)
Более 10 тысяч человек вступили в Национальный РДКМ через офисы «Инвитро» за год
Эти данные компания представила ко Всемирному дню донора костного мозга →
![78% опрошенных россиян никогда не слышали о чекапе](https://im.rusfond.ru/dbimages/15000-16000/15525/45f25787-90c8-4772-90fe-7446c91da8b5-930.jpg)
78% опрошенных россиян никогда не слышали о чекапе
6% жителей РФ хорошо понимают специфику такого обследования, 16% знакомы с понятием лишь в общих чертах. Это следует из опроса 1600 россиян, проведенного аналитическим центром НАФИ и сетью здравоохранения «РЖД‑Медицина» в августе 2022 года →
![В Башкортостане стартует пилотный проект неонатального скрининга на СМА и первичные иммунодефициты](https://im.rusfond.ru/dbimages/15000-16000/15524/93543e4f-12d7-47ae-871b-5461834045c7-930.jpg)
В Башкортостане стартует пилотный проект неонатального скрининга на СМА и первичные иммунодефициты
Об этом сообщил главный врач Медико‑генетического научного центра (МГНЦ) имени академика Н.П. Бочкова Сергей Воронин в рамках форума «Биотехмед-2022» →
![ФМБА собирается включить данные НКО‑регистров о донорах костного мозга в Федеральный регистр](https://im.rusfond.ru/dbimages/15000-16000/15514/620a848d-c6d0-48da-aeec-e46c7d4458e6-930.jpg)
ФМБА собирается включить данные НКО‑регистров о донорах костного мозга в Федеральный регистр
На сегодня в Федеральный регистр перенесены обезличенные данные доноров от большинства отечественных регистров, созданных при госучреждениях. Решается вопрос о передаче данных от некоммерческих регистров, в частности от Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ) →
![В Госдуму внесен законопроект о включении лекарственной терапии СМА в программу высокозатратных нозологий](https://im.rusfond.ru/dbimages/15000-16000/15512/d3062017-c89e-4425-8598-fe6f83039f6d-930.jpg)
В Госдуму внесен законопроект о включении лекарственной терапии СМА в программу высокозатратных нозологий
Законопроект разработан в целях обеспечения лекарствами взрослых пациентов – людей со спинальной мышечной атрофией (СМА) старше 18 лет, которые теряют возможность лечиться от этого заболевания бесплатно после своего совершеннолетия. Включение СМА в перечень программы высокозатратных нозологий (ВЗН) могло бы положительно решить вопрос обеспечения пациентов препаратами генной терапии – спинразой и рисдипламом – за счет средств федерального бюджета →
![21 октября состоится благотворительный «Светлый концерт» радиостанции «Вера» – партнера Русфонда](https://im.rusfond.ru/dbimages/15000-16000/15495/fc1349e5-622d-4720-9149-36ee3097b773-930.jpg)
21 октября состоится благотворительный «Светлый концерт» радиостанции «Вера» – партнера Русфонда
Часть средств, вырученных от продажи билетов на концерт, будет направлена на программу поддержки детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, благотворительного фонда «Мои друзья», а также на развитие детского образовательного проекта «В школу с Верой и Фомой» →