Анна Андрюшкина

Сотни тысяч россиян готовы стать потенциальными донорами костного мозга. Но в России нет предприятий, единственной целью и смыслом существования которых являлось бы это объединение добровольцев. Такими предприятиями способны стать локальные регистры доноров костного мозга (локальные РДКМ), совместно образованные медучреждениями и Русфондом. 1 декабря 2017 года «Ъ» опубликовал пятилетнюю Программу Русфонда по ускорению строительства Национального РДКМ, в ее основе как раз эти предприятия. А нынче в марте президентский Совет по правам человека (СПЧ) в поддержку нашей Программы издал Рекомендации о повышении роли гражданского общества в развитии донорства костного мозга. Русфонду, в частности, предложено представить в Минздрав и ФМБА свое видение локального РДКМ как самостоятельного совместного предприятия. →

Русфонд выиграл конкурс на грант Президента РФ на 2018 год. Проект «Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова» в номинации «Охрана здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни» набрал 94 балла. Как сообщает в поздравительном письме генеральный директор Фонда президентских грантов Илья Чукалин, мы – в числе 2243 НКО-победителей, а всего в конкурсе участвовало свыше 8 тыс. организаций, было рассмотрено 9,5 тыс. заявок. Срок реализации проекта – с 1 декабря 2017 года по 30 ноября 2018 года. →

Дорогие друзья! В этом году в делах Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (РДКМ) произошло несколько событий, которые вывели Русфонд на распутье. Настала пора определиться, каким путем впредь строить регистр. Путей два. Мы назвали их Программой-максимум и Программой-минимум. Первая предполагает ускоренный рост Национального регистра в 2018–2022 годах до 300 тыс. доноров. Вторая не меняет темп роста, но вдвое сокращает затраты. Не исключены и промежуточные версии. О вариантах развития, о нашей оценке сложившейся ситуации – этот доклад. →

10 декабря здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, на сайтах Здоровье@Mail.Ru и «Эхо Москвы» мы рассказали историю шестилетнего петербуржца Артема Самуйлова («Хрупкий мальчик», Валерий Панюшкин). У него несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей). Помочь Артему смогут в Европейском медицинском центре (Москва), лечение обойдется в 1 280 000 рублей, которых у Самуйловых не было. Теперь есть! Читатели за неделю собрали всю сумму. Мальчика с мамой ждут в клинике в феврале 2011 года.  Рассказывает заведующая отделением Европейского центра Наталья Белова: «Сначала в бедренную кость правой ноги будет имплантирован штифт, а через три-четыре месяца – и в большеберцовую кость. Следующие две операции будут посвящены левой ноге». Спасибо, дорогие друзья! →

26 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, на сайтах Здоровье@Mail.Ru и радио «Эхо Москвы» мы опубликовали историю трехлетней Кати Ястребовой из Чувашии («Смертельный мрамор», Виктор Костюковский). Катя родилась с остеопетрозом – генетической болезнью, еще недавно неизлечимой. Теперь таким детям можно помочь, пересадив чужой здоровый костный мозг. Наши читатели собрали всю сумму на поиск совместимого донора для Кати и на лекарства после трансплантации (всего 1 653 686 руб.). →

12 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» мы опубликовали историю двухлетней кемеровчанки Леры Лысенко («Расти доверчивой», Валерий Панюшкин). Лера родилась с тяжелым искривлением позвоночника, ей требуется многоэтапное хирургическое лечение. Помочь берется Новосибирский НИИТО. Теперь эта операция стала возможной – наши читатели собрали всю необходимую сумму (1 764 505 руб.). Как сообщает хирург профессор Михаил Михайловский, госпитализация Леры запланирована на 13 декабря. Лерины родные просят Русфонд поблагодарить наших читателей за помощь девочке. Что мы с удовольствием и делаем: всем спасибо!  →