Илья Кудинов

Сын родился здоровым, первые месяцы нормально рос и развивался. Но к полугоду перестал поднимать голову, ручки и ножки ослабли, он не пытался даже ползать. Я начала бить тревогу, обратилась в поликлинику, оттуда нас с Илюшей отправили на обследование в детскую больницу, где после генетического анализа у сына выявили тяжелое заболевание – спинальную мышечную атрофию. Эта наследственная болезнь вызывает слабость всех мышц тела. Моя жизнь с тех пор посвящена борьбе за жизнь Илюши – он регулярно проходит обследования, курсы массажа, ЛФК, получает лекарства, которое помогают сдерживать развитие заболевания. За последний год сын стал выносливее, научился сидеть без поддержки. Но ходить Илья не может, ему нужна специальная коляска для прогулок. В механической коляске, которую нам выдали, сыну сидеть неудобно: она жесткая и тяжелая. Врачи советуют купить Илюше удобную коляску с электроприводом, которой он сам сможет управлять. За счет средств госбюджета такую коляску не выдают, а нам с мужем не по силам ее купить. Илья – очень добрый мальчик, любит животных, хочет дружить с другими детьми, в этом году пойдет в школу – конечно, он будет находиться на домашнем обучении. Мы с мужем очень хотим, чтобы его жизнь была полноценной. Прошу вас, помогите!
 
Юлия Кудинова,
Воронежская область
Фото Михаила Кирьянова