Воронеж-акции

Из письма Ольги Ивановой, мамы Сережи: «Когда сыну было шесть месяцев, стало заметно, что голова у него немного вытянутой формы. Педиатр направила нас на обследование в Воронежскую областную детскую клиническую больницу № 2 (ВОДКБ № 2). Выяснилось, что у Сережи краниостеноз – раннее закрытие черепных швов. Невролог объяснил, что это очень опасно…» →

Из письма Ольги Гусевой, мамы Насти: «Дочка родилась раньше срока, перенесла гипоксию (кислородное голодание), ее перевели в реанимацию детской больницы, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Выписали нас только через четыре месяца с диагнозом ”гидроцефалия (водянка) головного мозга, ДЦП“. Я много занимаюсь здоровьем Насти, вожу ее на лечение в больницы и профильные медицинские центры, на курсы массажа и лечебной физкультуры. Заметные изменения в состоянии дочки произошли после того, как она прошла курс лечения в Институте медицинских технологий…» →

Из письма Ирины Поповой, мамы Вани:  «В шесть месяцев сын не мог сидеть, не ползал. Я решила показать его неврологу. После обследования врач диагностировал детский церебральный паралич и парапарез (снижение двигательных возможностей ног). С тех пор все свои силы я отдаю лечению сына, несколько раз в год вожу его на реабилитацию в клиники и профильные центры. Дома Ваня ежедневно занимается на специальной беговой дорожке и ортопедическом велотренажере. Благодаря нашим усилиям появились результаты: год назад Ваня начал ходить, держась за руку. Но сейчас ситуация ухудшилась: сын не может опираться на полную стопу, стоит и ходит только на носочках… » →

Из письма Натальи Копкиной, мамы Саши:  «Дочка росла здоровой, развивалась по возрасту. Но в пять лет у Саши внезапно начались судорожные приступы. Врачи смогли поставить диагноз "энцефалит Расмуссена" лишь через несколько месяцев, назначили терапию. Я строго выполняла все рекомендации врачей, но никакие препараты не помогали…» →

Из письма Татьяны Бородкиной, мамы Ксюши: «В пять лет дочка тяжело переболела кишечной инфекцией. Мы пришли на осмотр к педиатру, которая обратила внимание, что Ксюша сильно похудела, кожа у нее стала очень сухая, и отправила нас сдавать кровь на сахар. Оказалось, его уровень превышает норму в три раза. Ксюшу экстренно отправили в больницу в Воронеж, диагностировали диабет…» →

Из письма Надежды Астаниной, мамы Матвея: «Когда сыну было два месяца, у него обнаружили муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, которое поражает внутренние органы, прежде всего дыхательную и пищеварительную системы. Всю жизнь Матвея преследуют тяжелые ОРВИ и бронхиты, его организм практически не усваивает обычную пищу. Сыну жизненно необходимо специальное лечебное питание…» →

Из письма Ирины Кудрявцевой, мамы Ульяны: «При рождении у дочки обнаружили порок сердца. В две недели Ульяна перенесла операцию на сердце, тогда же врачи обнаружили у нее аномалию развития двух ребер. Последствия этого дефекта проявились позже, когда Ульяна начала ходить: она сильно сутулилась, при каждом шаге клонилась вправо. Тогда я этому не придала большого значения. Все наши усилия были направлены на то, чтобы вылечить сердце дочки, и в прошлом году Ульяне сняли инвалидность по сердцу. Но дочка стала жаловаться на боли в спине…» →

Из письма Любови Ковыловой, мамы Тимофея: «24 сентября прошлого года на пешеходном переходе сына сбила машина. Тимофея доставили в Воронежскую областную детскую клиническую больницу №2 (ВОДКБ №2) с тяжелейшими травмами: переломами свода и основания черепа, ушибом головного мозга. Сына экстренно прооперировали – сделали трепанацию черепа. Семь дней Тимофей был в коме, на аппарате искусственной вентиляции легких…»   →

Из письма Татьяны Шапкиной, мамы Саши: «Сын родился с маленькой впадиной на левом виске. Врачи в роддоме, а затем в районной поликлинике обнадеживали: дефект со временем выправится. Но впадина становилась все больше и заметнее. В девять месяцев нас направили на консультацию в Воронежскую областную детскую клиническую больницу № 2 (ВОДКБ № 2), там поставили диагноз «левосторонняя плагиоцефалия» (асимметрия свода черепа). Прооперировали Сашу по квоте в московской клинике. Дефект устранили, но в черепе осталась расщелина…» →