Другие способы
муковисцидоз, требуются два ингалятора и расходные материалы к ним на год
Когда сыну был месяц, нам позвонили из роддома и сказали, что на основании анализов у Матвея подозревают серьезное заболевание. Генетическое обследование подтвердило опасения врачей: у сына выявили муковисцидоз – наследственную болезнь, которая поражает легкие и органы пищеварения. Матвею назначили лекарства, которые помогают бороться с заболеванием, он принимает их каждый день. Но пока взять муковисцидоз под контроль не удается, сын уже трижды болел тяжелыми формами бронхита. Чтобы разжижать вязкую мокроту в дыхательных путях, Матвею надо пять раз в день делать аэрозольные ингаляции. Врачи подобрали для сына два специальных ингалятора, но стоят они дорого, а за счет госбюджета не предоставляются. Приобрести их самостоятельно мы не в силах: воспитываем троих детей, работает только муж, я нахожусь в декрете. Прошу, помогите нам!
Лилия Бедрина,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Лилия Бедрина,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 июля 2025
Вера Леднева
Руководитель центра муковисцидоза
Областная детская клиническая больница №2 (Воронеж)
«На фоне тяжелого генетического заболевания – муковисцидоза Матвей часто болеет тяжелыми формами респираторных заболеваний, бронхитами, очень высока угроза появления опасных осложнений. Для постоянной терапии мальчику необходимы два компрессорных ингалятора с комплектами расходных материалов: „Пари синус“ – для аэрозольной доставки лекарств в полость носа и придаточные пазухи – и „Пари велокс“, для глубокого проникновения аэрозоля в бронхи и легкие».
