Яндекс.Метрика
Когда сыну был месяц, нам позвонили из роддома и сказали, что на основании анализов у Матвея подозревают серьезное заболевание. Генетическое обследование подтвердило опасения врачей: у сына выявили муковисцидоз – наследственную болезнь, которая поражает легкие и органы пищеварения. Матвею назначили лекарства, которые помогают бороться с заболеванием, он принимает их каждый день. Но пока взять муковисцидоз под контроль не удается, сын уже трижды болел тяжелыми формами бронхита. Чтобы разжижать вязкую мокроту в дыхательных путях, Матвею надо пять раз в день делать аэрозольные ингаляции. Врачи подобрали для сына два специальных ингалятора, но стоят они дорого, а за счет госбюджета не предоставляются. Приобрести их самостоятельно мы не в силах: воспитываем троих детей, работает только муж, я нахожусь в декрете. Прошу, помогите нам!

Лилия Бедрина,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 июля 2025
Деньги собраны 28 июля 2025

Вера Леднева

Руководитель центра муковисцидоза
Областная детская клиническая больница №2 (Воронеж)
«На фоне тяжелого генетического заболевания – муковисцидоза Матвей часто болеет тяжелыми формами респираторных заболеваний, бронхитами, очень высока угроза появления опасных осложнений. Для постоянной терапии мальчику необходимы два компрессорных ингалятора с комплектами расходных материалов: „Пари синус“ – для аэрозольной доставки лекарств в полость носа и придаточные пазухи – и „Пари велокс“, для глубокого проникновения аэрозоля в бронхи и легкие».
;