Другие способы
Ярослав Левченко
10 лет, Воронеж
Сканируйте камерой смартфона
Из банковского приложения
муковисцидоз, требуются два ингалятора и расходные материалы к ним на два года
В полтора месяца у сына обнаружили муковисцидоз, редкое наследственное заболевание, при котором поражаются легкие и органы пищеварения. Ярославу назначили лекарства, принимать их надо постоянно. Мы все силы отдаем борьбе за здоровье сына, по два-три раза в год он проходит обследования и лечение в больнице. Но любая простуда часто перерастает у него в затяжной бронхит, иногда и в пневмонию, в легких выявили опасную бактерию – синегнойную палочку. Даже при небольшой физической нагрузке из-за проблем с легкими и бронхами у сына появляется одышка. Часть лекарств должны поступать в его дыхательные пути в виде аэрозолей, и для эффективного лечения требуются два специальных ингалятора, а также расходные материалы к ним. Но получить это за счет госбюджета нельзя, нужно покупать, а доходы у нас с мужем небольшие. Просим о помощи!
Наталья Левченко,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Наталья Левченко,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 июня 2024
Вера Леднева
Руководитель центра муковисцидоза
Областная детская клиническая больница №2 (Воронеж)
«У Ярослава редкое генетическое заболевание – муковисцидоз, мальчик часто болеет бронхитом и пневмонией, на фоне пульмофиброза развивается дыхательная недостаточность, в легких обнаружена синегнойная инфекция. Существует угроза серьезных осложнений. Для постоянной терапии Ярославу необходимы два компрессорных ингалятора с комплектами расходных материалов на два года: Pari Boy для аэрозольной доставки лекарств в нижние отделы легких и Velox для глубокого проникновения аэрозоля в бронхи».
