Света Петросян
14 лет, Воронеж
генетическая аномальная низкорослость, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
310 788 ₽
Требовалось
310 788 ₽
Собрано 412 282 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Андрея Володина (12 лет, S-образный грудопоясничный сколиоз 3 степени, Воронеж, Воронежская область) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
8473 руб. собрали слушатели радио «Губерния»
206 000 руб. внес Давитян Армен Давидович
50 000 руб. внес Степанян Ваге Грантович, генеральный директор ООО «Стегра Ойл»
147 809 руб. руб. собрали наши читатели
К 12 годам дочка стала отставать в росте от сверстников. На всякий случай мы обратились к педиатру, он направил нас на обследование в Воронежскую областную детскую клиническую больницу №1 (ВОДКБ №1). Там у Светы выявили генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тернера. Болезнь приводит к низкорослости, задержке физического и полового развития. Врачи сказали, что Свете необходим курс инъекций гормоном роста. Заболевание редкое, лекарство за счет бюджета не предоставляется. Препарат очень дорогой. Я не знала, что делать, куда бежать. В прошлом году нам на помощь пришел благотворительный фонд, лекарство закупили. Благодаря гормону роста Света выросла на шесть сантиметров. Прекращать лечение еще рано, но лекарство закончилось. А Свете нужно еще хотя бы полгода продолжать лечение. У нас нет никаких накоплений, даже кредит не получится взять. Меня сократили с работы, муж перебивается случайными заработками. Переживаю за дочку. Помогите, пожалуйста! Наталия Межевская, Воронеж, Воронежская область.
206 000 руб. внес Давитян Армен Давидович
50 000 руб. внес Степанян Ваге Грантович, генеральный директор ООО «Стегра Ойл»
147 809 руб. руб. собрали наши читатели
К 12 годам дочка стала отставать в росте от сверстников. На всякий случай мы обратились к педиатру, он направил нас на обследование в Воронежскую областную детскую клиническую больницу №1 (ВОДКБ №1). Там у Светы выявили генетическое заболевание – синдром Шерешевского – Тернера. Болезнь приводит к низкорослости, задержке физического и полового развития. Врачи сказали, что Свете необходим курс инъекций гормоном роста. Заболевание редкое, лекарство за счет бюджета не предоставляется. Препарат очень дорогой. Я не знала, что делать, куда бежать. В прошлом году нам на помощь пришел благотворительный фонд, лекарство закупили. Благодаря гормону роста Света выросла на шесть сантиметров. Прекращать лечение еще рано, но лекарство закончилось. А Свете нужно еще хотя бы полгода продолжать лечение. У нас нет никаких накоплений, даже кредит не получится взять. Меня сократили с работы, муж перебивается случайными заработками. Переживаю за дочку. Помогите, пожалуйста! Наталия Межевская, Воронеж, Воронежская область.
Опубликовано 2 декабря 2016
Деньги собраны 22 декабря 2016
Андрей Савченко
Заместитель главного врача
Воронежская областная детская клиническая больница №1 (Воронеж)
«Света нуждается в продолжении терапии гормоном роста. Без лечения рост девочки остановится».
История болезни
2 февраля 2017
Света Петросян получила препарат – гормон роста – на полгода.
Девочка продолжит терапию, которая помогает активизировать процесс роста, улучшить общее состояние.
Наталия, мама Светы, благодарит Армена Давидовича Давитяна, генерального директора ООО «Стегра Ойл» Ваге Грантовича Степаняна, слушателей радио «Губерния» и читателей Русфонда за помощь.
Наталия, мама Светы, благодарит Армена Давидовича Давитяна, генерального директора ООО «Стегра Ойл» Ваге Грантовича Степаняна, слушателей радио «Губерния» и читателей Русфонда за помощь.
