• 5%
    Собрано
    113 229 ₽
    Не хватает
    1 886 771 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Марку Борисенко оплачен эндопротез коленного сустава



27 ноября здесь на сайте, на rbc.ru и lenta.ru мы рассказали историю 13-летнего Марка Борисенко из Приморского края («Таежная история», Светлана Иванова). У мальчика злокачественная опухоль – остеосаркома левого бедра, разрушающая костную ткань. Сохранить ногу Марку позволит операция по удалению остеосаркомы, в ходе которой планируется удаление отдела левой бедренной кости с замещением дефекта эндопротезом коленного сустава, изготовленного по индивидуальным меркам. Операцию мальчику проведут за счет госбюджета, но дорогой эндопротез госквотой не покрывается. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 812 021 руб.) собрана. Родители Марка благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.



Таежная история

Тринадцатилетнего Марка спасет операция

Марк живет в маленьком таежном селе Лазо в Приморском крае, с родителями и младшей сестрой. У мальчика злокачественная опухоль – остеосаркома левого бедра, которая разъела кость. В центре детской онкологии в Москве, где Марк проходит уже третий курс химиотерапии, готовы удалить опухоль и поставить эндопротез, что позволит сохранить ногу. Но выделяемой государством на операцию суммы не хватит на оплату дорогого протеза.

Как помочь

В сентябре Марк должен был пойти в седьмой класс. Вместо этого он оказался на больничной койке в Москве, почти за восемь тысяч километров от дома.

Поначалу все казалось не таким трагичным. И когда год назад Марк начал немного прихрамывать. И даже прошлым летом, когда на прогулке сломал левую ногу. «Ничего, срастется», – подбадривал мальчик родителей.

Перелом был со смещением. В районной больнице сделали рентген, ногу загипсовали и отправили Марка на обследование в Находку, в городскую больницу. Компьютерная томография выявила в месте перелома новообразование. Обследование продолжилось во Владивостоке, в Краевом клиническом центре специализированных видов медицинской помощи. Там хирурги приняли решение скрепить части сломанной кости металлической пластиной. Однако не получилось: во время операции кость буквально раскрошилась – в месте перелома она оказалась пористой и хрупкой. Фрагмент костной ткани направили на биопсию.

Когда Марк очнулся от наркоза, первым делом спросил доктора: «Теперь я могу ходить?» Но врач покачал головой: «Не сейчас».

Екатерине же, маме Марка, сообщили страшный диагноз: остеосаркома. В материале, взятом на биопсию, обнаружили раковые клетки, которые разъедали кость бедра.

Доктор объяснил, что обнаруженная опухоль – одна из самых агрессивных. Она очень быстро распространяется на соседние ткани, прорастая в мышцы и заполняя костномозговой канал. Марка перевели в Краевой детский онкогематологический центр во Владивостоке. Ткани опухоли отправили в Москву, на исследование в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. В московской лаборатории диагноз подтвердили. Теперь уже не было никаких сомнений, что жизнь ребенка в опасности. Судьба Марка решалась на консилиуме врачей из федеральных клиник. Они пришли к единому мнению, что мальчику необходимо лечение в федеральном медицинском центре в Москве. И в сентябре этого года Марк вместе с мамой оказался в онкоцентре имени Блохина.

– К тому времени от нестерпимых болей в ноге сын не мог спать и есть, – рассказывает Екатерина. – Чтобы не мешать другим детям в палате, Марк закусывал подушку зубами, лишь бы не кричать. Обезболивающие кололи постоянно, но они помогали ненадолго.

С момента перелома мальчик похудел на 16 килограммов. В онкоцентре Марку сразу провели повторное обследование – опухоль на бедре увеличилась на несколько сантиметров. Мальчику срочно назначили химиотерапию. Анализы у Марка были хуже некуда, гемоглобин ниже нормы в несколько раз, мальчик слабел на глазах. Пять раз ему делали переливание крови, после которого Марк словно оживал.

– У сына сразу розовели уши, – улыбаясь, рассказывает Екатерина, – он даже как-то веселел и становился похожим на прежнего Марка, только более худого и измученного.

После первого курса химиотерапии боль отпустила.

– Раньше Марк был у нас дома главным помощником, – вспоминает Екатерина. – Помогал в огороде, качал воду из колодца, дрова таскал для печки, следил за хозяйством.

Сейчас Марк переживает, что ничего из этого он уже делать не может. И даже ходить не в состоянии. Чтобы преодолеть расстояние от палаты до процедурного кабинета, мама надевает ему на ногу ортез, сажает в инвалидную коляску и везет. Все остальное время Марк лежит в палате под капельницей. По протоколу у него третий курс химиотерапии.

На декабрь врачи запланировали удалить опухоль. В ходе операции придется убрать часть левой бедренной кости и компенсировать дефект раздвижным эндопротезом. Это позволит сохранить ногу – Марк сможет ходить.

Светлана Иванова,
Приморский край
Фото Сергея Величкина

Детский онколог Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н.Н. Блохина Эльмира Сенжапова (Москва): «Марку предстоит органосохраняющая операция по удалению остеосаркомы. В ходе хирургического этапа лечения планируется удаление отдела левой бедренной кости с замещением дефекта эндопротезом коленного сустава. Ребенку необходим раздвижной эндопротез, изготовленный по индивидуальным меркам».


Стоимость эндопротеза 2 812 021 руб. ООО «Адванс» внесло 50 000 руб. Компания FESCO внесла 591 716 руб. Читатели rbc.ru, lenta.ru и rusfond.ru собрали 2 225 544 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Марку Борисенко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 490 310 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 1 057 324 ₽
    Илюша Волков постаноксическая энцефалопатия, состояние после утопления, спастический тетрапарез – тяжелые двигательные нарушения, требуется реабилитация Не хватает 181 280 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 875 427 ₽
    Эмиль Османов детский аутизм, требуется генетическое обследование Не хватает 93 719 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 357 196 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 438 316 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 89 561 ₽
    Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 559 232 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 1 247 518 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 163 059 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 973 985 ₽
    ;