Владивосток-акции

Из письма Лики Шабалиной, мамы Арсения: «Сын родился в срок, но роды были тяжелые. Арсения сразу перевели в реанимацию. Врачи долго выхаживали сына, домой выписали только через три месяца, и то ненадолго. Из-за ослабленного здоровья Арсений часто болел, и мы много времени проводили в больницах. В год сыну поставили диагноз «детский церебральный паралич» и дали инвалидность. В настоящее время он самостоятельно ходить не может, себя не обслуживает, хотя психически и интеллектуально развит – знает буквы, цвета, цифры, контактен и дружелюбен. Все эти годы мы занимаемся лечением Арсения…» →

Из письма Ирины Карташовой, мамы Егора: «При рождении Егор перенес кровоизлияние в мозг, затем развилась пневмония. Сын месяц провел в больнице. Практически сразу был поставлен диагноз: детский церебральный паралич. Скоро стало заметно, что Егор сильно отстает в развитии от своих сверстников – в три месяца не держал голову, не фиксировал взгляд, не брал в руки игрушки. Все эти годы я занимаюсь лечением сына, вожу его на массаж, лечебную физкультуру, занятия на специальных тренажерах. Также Егор получает медикаментозное лечение для стимуляции развития нервной системы и головного мозга. Настоящий сдвиг произошел после трех курсов лечения в Институте медицинских технологий...» →

Из письма Елены Буровой, директора Центра содействия семейному устройству, опекуна Полины: «Полина сирота, два года назад умерла ее мама, а папу лишили родительских прав. Девочка поступила в наш Центр содействия семейному устройству год назад из Краевого дома ребенка (Владивосток). Полина очень добрая, общительная и доброжелательная девочка, ходит в детсад, у нее много друзей. Она активно участвует в общих занятиях и играх, любит рисовать. Ее уровень развития выше среднего. Врожденный кифосколиоз нашли у Полины в годовалом возрасте. Эта болезнь – следствие нарушений внутриутробного развития ребенка. Если кифосколиоз не лечить, то начнется деформация внутренних органов и сбой в работе сердца…» →

Из письма Оксаны Люлькиной, мамы Ани: «Роды у меня были тяжелые, первые пять дней жизни дочка провела в реанимации, затем ее перевели в отделении патологии с диагнозом "перинатальное поражение центральной нервной системы". В год Ане поставили диагноз ДЦП, оформили инвалидность. Мы постоянно занимаемся лечением дочки – и дома, и в реабилитационных центрах. Благодаря лечению Аня научилась ходить и говорить, но в силу заболевания походка у нее остается неустойчивой, а речь – невнятной…» →

Из письма Светланы Полусмак, мамы Коли: «Коля родился раньше времени, у него случилась остановка дыхания. Целый месяц сын провел в реанимации, дышал с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Выписали нас под наблюдение невролога. У сына была сильная спастика рук и ног, он отставал в развитии. В девять месяцев Коле поставили диагноз ДЦП. Я постоянно занимаюсь лечением сына и дома, и в реабилитационных центрах. Очевидное улучшение в его состоянии произошло после двух курсов лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва), оплатить их нам помогли читатели Русфонда. Спасибо всем большое! Коля теперь увереннее ходит, опираясь на трость...» →

Из письма Инны Василенко, мамы Сережи: «Сережа родился первым из двойни. Очень скоро я стала замечать, что мои близнецы развиваются неодинаково. Сережа сильно отставал от своего брата, был очень слабым. Первые шаги сделал только в два года, но походка была неуверенная, Сережа часто падал. В три года сына направили на обследование в клинический центр во Владивосток, где врачи наконец поставили диагноз «миодистрофия Дюшенна». Это тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к постепенному ослаблению всех мышц…» →

Из письма Евгении Мишиной, бабушки и опекуна Сережи: «Я воспитываю внука одна. Родители Сережи сыном не занимались, в девять месяцев он оказался в больнице с пневмонией. Мальчик был очень худой и слабый, в этом возрасте не сидел самостоятельно, не пытался вставать. После обследования врачи поставили диагноз "детский церебральный паралич". С тех пор я забочусь о внуке…» →

Из письма Яны Заботиной, мамы Лени: «Мой сын заболел в июне прошлого года. Поднялась высокая температура, которая не сбивалась, других симптомов не было, а через неделю у Лени начались судороги. Его доставили в инфекционное отделение больницы, затем перевели в реанимацию…» →

Из письма Светланы Умряшевой, бабушки и опекуна Филиппа: «Филипп – мой внук, с шести месяцев мальчик живет со мной. Его родители были слабослышащие. Мама Филиппа, моя дочь, часто к нам приезжала, навещала сына, но в 2010 году она умерла, и я официально оформила опеку над ребенком…» →