Читайте также
Больно есть
14-летнему мальчику необходима специальная гастростома
Из письма Оксаны Чжан, мамы Артема: «Сын родился раньше срока, две недели его выхаживали в больнице. После выписки его наблюдал невролог, педиатр, назначали процедуры, ЛФК, лечебные массажи. Но Артем становился все беспокойнее, вздрагивал, постоянно плакал, плохо набирал вес. В полгода сыну поставили диагноз детский церебральный паралич и дали инвалидность. Мы постоянно занимаемся с Артемом дома и возим в различные клиники, но из-за повышенного тонуса мышц он так и не научился держать голову. Два года назад участковый педиатр предложила установить сыну паллиативный статус...» →
Держать спину
12-летнюю девочку спасет операция
Из письма Алены Мельчиной, мамы Даши: «Дочка росла здоровой и активной, хорошо училась. А три года назад начались проблемы: Даша прошла в школе медосмотр, и врачи обнаружили у нее искривление позвоночника. Мы показали дочку ортопеду, и тот диагностировал сколиоз 2-й степени, назначил лечение. Даша проходила реабилитацию, выполняла рекомендации, но, к сожалению, остановить дальнейшее искривление позвоночника это не помогло – болезнь прогрессировала. Сейчас дочка окончила пятый класс. Ей тяжело долго сидеть – начинает болеть спина. Заметен перекос тела, возникла одышка...» →
Победить инфекцию
Мальчику с ДЦП жизненно необходимо лекарство
Из письма Марии Максимовой, мамы Кости: «Костя родился недоношенным, его сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, долго выхаживали. Из роддома выписали с диагнозом детский церебральный паралич, а через год обнаружилась эпилепсия. Мы с мужем много занимаемся здоровьем сына, проходим курсы ЛФК, реабилитации, массажа и поддерживающей терапии. В десять лет, после того как Костя тяжело переболел пневмонией, ему для облегчения дыхания установили трахеостому, для питания – гастростому...» →
Мечта о музыке
16-летнего мальчика спасет сверхмощный слуховой аппарат
Из письма Галины Гончаренко, мамы Ромы: «Сын родился здоровым, но в год с небольшим перенес гнойный отит, и врачи диагностировали ему тугоухость. Уточнили, что слева она 4-й степени, а правым ухом Рома совсем не слышит. В три года сыну оформили инвалидность по слуху и выдали слуховой аппарат. Рома обучался во Владивостоке, в специализированной начальной школе – детском саду для глухих и слабослышащих детей. Педагоги сразу увидели, что у сына много способностей, стали их развивать. Продолжил обучение он в специализированной школе-интернате, пойдет в 9-й класс...» →
Чтобы учиться как все
Одиннадцатилетнему мальчику требуются сверхмощные слуховые аппараты
Из письма Ольги Косюк, мамы Дани: «Сын родился раньше срока с врожденным вывихом бедра, до двух лет не ходил самостоятельно. После удачной операции все наладилось. Даня смог развиваться как все сверстники, и ему сняли инвалидность. Но пришла новая беда. Когда сыну исполнилось шесть лет, на очередном медицинском обследовании врачи обнаружили, что он плохо слышит. Была диагностирована тугоухость 2-й степени. Даня стал носить слуховые аппараты и успешно окончил специализированную начальную школу – детский сад для детей с проблемами слуха. Сейчас слышит он хуже: недавнее обследование показало 3-ю степень тугоухости...» →
Кормление без боли
13-летнего мальчика спасет операция по установке гастростомы
Из письма Алеси Шакировой, мамы Алексея: «Сын родился в срок, но при осмотре невролог заметил, что размер головы у Алексея меньше нормы. После обследования ему диагностировали микроцефалию и детский церебральный паралич. Позднее добавился диагноз эпилепсия. Все эти годы мы постоянно лечили сына – возили на реабилитацию, занимались дома. Но, несмотря на все усилия, развивался он очень медленно, так и не научился сидеть, стоять, ходить и разговаривать. В прошлом году Алексей заболел двусторонней пневмонией и попал в реанимацию. Для облегчения дыхания врачи установили ему трахеостому, для кормления – назогастральный зонд...» →
Коварная инфекция
Десятилетнему мальчику жизненно необходимо дорогое лекарство
Из письма Марии Максимовой, мамы Кости: «Сын родился недоношенным, самостоятельно дышать не мог и первую неделю провел в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. Выписали его с диагнозом детский церебральный паралич, а в год к этому диагнозу добавилась эпилепсия. Мы с мужем постоянно занимались лечением и реабилитацией Кости. Состояние сына было тяжелое, но стабильное. Но в январе 2023 года Костя заболел двусторонней пневмонией и попал в реанимацию. Там он провел больше месяца...» →
Без боли, с прямой спиной
14-летнюю девочку спасет операция
Из письма Татьяны Москалевой, мамы Ангелины: «Дочка родилась в срок, но роды были тяжелые. У Ангелины произошло кровоизлияние в мозг, пострадала та его область, которая отвечает за речь и двигательные процессы. Развивалась дочка с задержкой. В год ей диагностировали детский церебральный паралич, а в полтора года добавился еще один диагноз – эпилепсия. Почти до трех лет врачи подбирали лекарства и купировали судорожные приступы, а когда они стали не такими частыми, мы приступили к реабилитации. Благодаря постоянным занятиям Ангелина научилась ходить с поддержкой и в специальных ходунках, но говорить она пока не умеет. В 12 лет появилась новая проблема: поскольку у дочки всегда были слабыми мышцы спины, у нее начал искривляться позвоночник...» →
Слушать и говорить
Четырехлетней девочке требуются мощные слуховые аппараты
Из письма Галины Полухиной, мамы Элизы: «У нас семья слабослышащих, и у детей наследственные заболевания, связанные со слухом. Диагноз тугоухость 3-й степени Элизе поставили в полгода, дали инвалидность. Позднее диагноз уточнили, степень тугоухости слева определили как 4-ю. Дочка посещает специализированный детский сад для детей, имеющих проблемы со слухом. Там ее учат говорить с помощью специальной звукоусиливающей аппаратуры, и есть результаты: Элиза заговорила, хотя и поздно – только в четыре года. Дома мы всячески стремимся развивать ее речь, стараемся как можно больше разговаривать с ней и между собой, несмотря на то что мы все знаем и используем язык жестов. Но эффект мог бы быть больше: дело в том, что у дочки нет своих слуховых аппаратов...» →
Мобильные приложения Русфонда
Простой и удобный способ помогать тяжелобольным детям везде, где бы вы ни были: скачайте приложение на свой смартфон и пожертвуйте любую сумму. Помочь так же просто, как позвонить.
Наш фонд – это союз нормальных людей, которые не могут спокойно продолжать свой путь по берегу, когда в воде кто-то тонет. Спасение миров – занятие не для смертных. Но если именно ваша доброта спасет хотя бы одного человека, кто знает, может, вы и почувствуете себя немножечко Богом.
Благотворительный фонд «РУСФОНД» использует сайт rusfond.ru для сбора
не облагаемых налогом пожертвований, ОГРН 1097799029580,
целевое финансирование (140)
целевое финансирование (140)