• 6%
    Собрано
    121 243 ₽
    Не хватает
    1 878 757 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Акция помощи Мирославу и Марку Ходаркевич. Деньги собраны

Эта акция стартовала 1 декабря 2023 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 945 715 руб., получено 6 650 SMS-сообщений (на 11:00, 4.12.2023).

53 061 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!



Одна беда на двоих

Четырехмесячным близнецам требуется лечение шлемами



Мирослав и Марк Ходаркевичи, 4 месяца, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами. 404 640 руб.

Как помочь

Мирослав и Марк – наши близнецы. Беременность у меня была тяжелой, с осложнениями, малышей сразу после рождения перевели в отделение патологии недоношенных, три недели выхаживали. Дома я обратила внимание, что Мирослав всегда спит, повернув голову вправо, а Марк – влево. Скоро стало заметно, что головы у них стали приплюснутые с боков. Педиатр успокоил, говорил, что они подрастут, и все нормализуется, но деформация только усиливалась. Невролог направила нас к нейрохирургу. Он посмотрел мальчиков и диагностировал у обоих асимметрию черепа. Сказал, что пока это лишь внешний дефект, но со временем неправильно сросшийся череп будет мешать росту и развитию мозга, нарушатся слух, зрение, деформируются челюсти. Пока кости пластичные, их положение можно исправить с помощью специальных шлемов-ортезов. Шлемы изготавливают по индивидуальным меркам, носить их надо почти круглые сутки. Они направят рост костей, и головы обоих сыновей примут нормальную форму, округлятся. Лечение это платное, дорогое. Нам его не осилить. Мы молодая семья, сейчас работает только муж. Пожалуйста, помогите!

Татьяна Ширяева,
Московская область
Фото из архива семьи

Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У обоих детей отмечается уплощение затылочных костей: у Мирослава справа, у Марка слева. Уже проявилась асимметрия лица – глазниц, ушных раковин. Им необходимо скорректировать деформацию с помощью краниальных (черепных) ортезов (шлемов). Шлемы изготавливают с помощью 3D-сканирования для каждого индивидуально, носить их нужно 23 часа в сутки. Лечение продлится не менее полугода. Головы примут анатомически правильную форму, мальчики будут нормально развиваться».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тёма Самойлов врожденная деформация стопы, требуется хирургическое лечение Не хватает 175 846 ₽
    Соня Федотовских последствия черепно-мозговой травмы, требуется лечение Не хватает 375 388 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 72 808 ₽
    Дамир Кашлев тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло, стеноз трахеи и бронхов, спасет операция Не хватает 3 128 161 ₽
    Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 181 820 ₽
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 250 395 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 111 189 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 192 334 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 451 269 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 38 446 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 721 752 ₽
    Вероника Казыра синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение Не хватает 312 896 ₽
    ;