Акция помощи Сёме Козлову. Деньги собраны

Эта акция стартовала 11 февраля 2022 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 666 982 руб., получено 6 757 SMS-сообщений (на 12:00, 14.02.2022).

24 439 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Спасибо, дорогие друзья!

Впереди другая жизнь

Восьмилетнему Сёме требуется дорогое обследование

Сёма Козлов, 8 лет, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. 675 600 руб.

Как помочь

Сёма родился с межпозвоночной грыжей, у него сразу выявили порок развития спинного мозга и гидроцефалию (водянку). Мама от него отказалась, почти четыре года малыш жил в детдоме, затем его перевели в Свято-Софийский социальный дом. Я познакомилась с Сёмой, когда ему было шесть лет. Решение принять в семью ребенка с серьезными врожденными нарушениями возникло не сразу. Мы с мужем прошли школу приемных родителей, и нам разрешили взять Сёму на гостевой режим, а в феврале 2021 года мы стали его опекунами. С тех пор мы вместе. Сёма наблюдался в GMS Clinic по программе «Русфонд.Spina bifida» еще до нашего знакомства. На время врачи отложили лечение, чтобы мальчик привык к жизни в семье. Адаптация прошла хорошо. Сёма любит «бегать», вернее, быстро ползать, ведь ходить он не может, хорошо управляет инвалидной коляской. Он учится в первом коррекционном классе в школе, где я работаю логопедом. Читает по слогам, пишет. Говорит фразами и хорошо чувствует эмоции. Сёма общительный и добрый мальчик. Ему приходится постоянно носить специальный аппарат с корсетом и сложную ортопедическую обувь из-за разницы в длине ног (левая короче на 6 см) – в ней он стоит у опоры и ходит в ходунках. Обследование и лечение в GMS необходимо продолжить, и мы просим помощи в оплате. Самим не справиться: муж работает курьером, дочь – студентка.

Анна Орлова,
Москва
Фото из архива семьи

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Эмилия Гаврилова (Москва): «Мы провели мальчику плановое обследование и отложили лечение на полгода, чтобы Сёма адаптировался к жизни в семье. Теперь пора планировать операции по вправлению вывихов тазобедренных суставов и, возможно, исправлению деформации позвоночника. Необходимо исключить нарушения, которые могут привести к осложнениям после операций, а если они будут выявлены – заняться их лечением. Перед операциями важно психологически подготовить Сёму, а после них – определиться с оптимальной реабилитацией для быстрого восстановления. Такую комплексную помощь ребенок может получить только в междисциплинарном центре Spina bifida, где специалисты хорошо знакомы со всеми особенностями этого заболевания».

Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Сёмы – Анны Викторовны Орловой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда