• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    13 762 ₽
    Не хватает
    1 986 238 ₽
    0%

Акция помощи Матвею Лакизову. Деньги собраны

Эта акция стартовала 29 октября 2021 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 268 531 руб., получено 3 848 SMS-сообщений (на 12:00, 1.11.2021).

12 638 руб. собрали наши читатели.

Спасибо, дорогие друзья!




Непослушные ножки

Четырехлетнему Матвею требуется дорогое лечение



Матвей Лакизов, 4 года, врожденная деформация стоп, требуется лечение. 254 380 руб.

Как помочь

Матвейка родился с неправильно сформированными стопами – они были подвернуты внутрь и согнуты, словно крючки. Ортопед назвал это косолапостью, направил нас на обследование и лечение в областную детскую больницу. До девяти месяцев сыну гипсовали ножки, потом надели брейсы – специальную ортопедическую обувь. Но это не помогло, стопы опять стали подворачиваться. Тогда мы обратились в московскую Детскую больницу имени Филатова. Там Матвея лечили по методу Понсети – помимо гипсования провели операции на сухожилиях. Стопы выправились, но мы опасались осложнений и решили обратиться к доктору Максиму Вавилову, который давно и успешно лечит детей с косолапостью в ярославской клинике. Записались к нему на консультацию и повезли сына в Ярославль. Тогда все было хорошо: Матвейка ходил, бегал, никаких признаков косолапости доктор не увидел. Но спустя два года мы стали замечать, что стопы опять подворачиваются, сын спотыкается, падает, жалуется на боли в ногах. Обратились вновь к доктору Вавилову, и он сказал, что ребенок заметно подрос и в это время случился рецидив. Требуется повторное лечение, но уже более серьезное. Оно платное и стоит слишком дорого для нас. Мы с мужем оба работаем, но денег на оплату лечения нам не собрать. Прошу, помогите нашему мальчику!

Елизавета Лакизова,
Московская область
Фото из архива семьи

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «Рецидив деформации стоп произошел в период активного роста ребенка. Сейчас мальчику требуется комбинированное лечение. Вначале мы проведем серию гипсований, выведем стопы в максимально правильное положение, затем выполним операцию – ахиллотомию и транспозицию передней большеберцовой мышцы на клиновидную кость».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Матвея – Елизаветы Владимировны Лакизовой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

29 октября, пятница – «Вести-Москва»




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 375 009 ₽
    Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 747 ₽
    Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 35 782 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 439 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 808 492 ₽
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 180 ₽
    Софья Хруцкая последствия острого менингоэнцефалита, спасет лекарство Не хватает 117 058 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 95 964 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 926 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 083 641 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 132 474 ₽
    Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 226 014 ₽
    ;