• 5%
    Собрано
    113 229 ₽
    Не хватает
    1 886 771 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Акция помощи Агате Балабановой. Деньги собраны

Эта акция стартовала 18 марта 2021 года в 14-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфира собрано 173 370 руб., получено 1869 SMS-сообщений (на 20:00, 18.03.2021).

379 630 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




План для Агаты

Четырехлетней девочке требуется обследование и план лечения



Агата Балабанова, 4 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. 553 000 руб.

Мы много лет ждали ребенка, прошли все круги репродуктивной медицины, уже потеряли надежду. А в 45 лет я неожиданно забеременела, родила дочку. Но у дочки оказался тяжелый порок развития: не все позвонки срослись, спинной мозг выпятился сквозь щель, образовалась грыжа. Малышку сразу же прооперировали, грыжу иссекли. Но у этого порока много сопутствующих патологий: нарушился отток жидкости из головного мозга, возникли проблемы с почками и мочевыводящими органами, вывих тазобедренного сустава. Операции шли одна за другой. Пока лечили одно, обострялась другая проблема. Я не знала, к кому из врачей обращаться, что лечить в первую очередь. Когда Агате было два года, мне подсказали, что в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) есть специальная программа для детей со Spina bifida, и Агату взялись обследовать и лечить по этой программе. Русфонд помог все это оплатить. Проблемы были еще сложнее, чем казалось раньше. Спинной мозг «прирос» к позвоночнику, и дочке провели сложнейшую операцию, фиксацию устранили. В прошлом году пересадили мочеточник. Сейчас нам в первую очередь нужно заняться ортопедией – у Агаты прогрессирует сколиоз, а еще нужно выправить тазобедренный сустав и устранить деформацию стоп. Врачи GMS готовы и дальше помогать дочке, но с оплатой нам не справиться. Несмотря на перенесенные операции под общим наркозом, после которых приходилось тяжело восстанавливаться, Агата у нас развитая, смышленая девочка, уже читает, любит музыку, песни поет. Пожалуйста, не оставляйте нас!

Татьяна Якимова,
Москва
Фото Павла Волкова​

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Агата перенесла ряд операций, ситуация по нейрохирургии и урологии стабилизирована. Девочка стала активно развиваться, гораздо лучше говорит, самостоятельно передвигается в коляске. Контроль за состоянием почек и спинного мозга нужен постоянный. Требуют решения ортопедические проблемы. Крайне важна и реабилитация – нужно разработать индивидуальную программу, начать ее проводить».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5542. Стоимость одного SMS-сообщения – 100 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Агаты – Татьяны Геннадьевны Якимовой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда



    18 марта, четверг – «Вести-Москва»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тима Есеркепов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 146 724 ₽
    Саша Фохт синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 42 491 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 163 059 ₽
    Илюша Волков постаноксическая энцефалопатия, состояние после утопления, спастический тетрапарез – тяжелые двигательные нарушения, требуется реабилитация Не хватает 181 280 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 233 547 ₽
    Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 559 232 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 262 580 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 973 985 ₽
    Эмиль Османов детский аутизм, требуется генетическое обследование Не хватает 93 719 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 438 316 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 490 310 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 225 140 ₽
    ;