• 6%
    Собрано
    121 743 ₽
    Не хватает
    1 878 257 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Акция помощи Дее Токаревой. Деньги собраны

Эта акция стартовала 12 ноября 2020 года в 14-часовом выпуске программы «Вести‑Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфира собрано 366 536 руб., получено 1498 SMS-сообщений (на 10:00, 16.11.2020).

366 536 руб. собрали телезрители программы «Вести-Москва»
17 830 руб. собрали наши читатели



Спасибо, дорогие друзья!




Неправильная форма

Восьмимесячной девочке нужно исправить деформацию черепа



Дея Токарева, 8 месяцев, деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами. 199 998 руб.

Дочка родилась в срок, здоровая, крепенькая. Нормально развивалась, но спала почему-то только на спине. Я пыталась ее поворачивать на бок, подкладывала валики – она все равно ложилась на спину. К трем месяцам затылок у Деи будто сплющился, я обратила на это внимание участкового врача. Она прописала витамин D, но это не помогло – деформация усугубилась, у дочки начали искажаться черты лица. Меня это сильно тревожило, и я обратилась к нейрохирургу. Он обследовал Дею, и оказалось, что кости черепа у нее срослись преждевременно и в дальнейшем это может стать серьезной проблемой: деформация повлияет на рост и развитие мозга, в первую очередь на зоны, отвечающие за слух, зрение. Но доктор меня успокоил, сказал, что мы вовремя обратились за медицинской помощью: пока кости еще пластичные, их положение можно исправить ношением жесткого шлема. Изготавливают такие шлемы строго по меркам головы. Путем легкого, но постоянного давления шлем поможет скорректировать форму и рост костей. На период лечения понадобится несколько шлемов разных размеров, но они дорогие, у меня нет таких денег. Дочку воспитываю одна. Помогите, пожалуйста!

Катерина Токарева,
Москва
Фото из архива семьи
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Деи деформация лобной области, глазных орбит, разностояние ушных раковин. Ребенку необходима коррекция при помощи индивидуальных ортезов (шлемов). Шлемы изготавливают индивидуально с применением методик трехмерного компьютерного моделирования и учетом изъяна. Носить их нужно 23 часа в сутки. Лечение продлится не менее полугода – до тех пор, пока голова не примет анатомически правильную форму».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5542. Стоимость одного SMS-cообщения – 100 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Деи – Катерины Андреевны Токаревой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда





    12 ноября 2020, Четверг – «Вести‑Москва»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Сулейман Касимов злокачественная опухоль головного мозга – атипическая менингиома, требуется генетическое обследование Не хватает 167 073 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 721 752 ₽
    Ваня Тимофеев тетрапарез (двигательные нарушения), задержка психоречевого и моторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 409 923 ₽
    Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 181 820 ₽
    Софья Нидбайкина двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты Не хватает 437 329 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 113 115 ₽
    Соня Федотовских последствия черепно-мозговой травмы, требуется лечение Не хватает 375 388 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 192 334 ₽
    Вероника Казыра синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение Не хватает 312 896 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 72 808 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 380 699 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 427 792 ₽
    ;