• 7%
    Собрано
    140 972 ₽
    Не хватает
    1 859 028 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Акция помощи Диме Хворову.
Деньги собраны


Эта акция стартовала 25 июля 2019 года в 11-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфиров в 11:00, 14:00 и 18:00 по московскому времени собрано 583 892 руб., получено 6184 SMS-сообщения (на 14:00, 26.07.2019).

300 000 руб. внес Артем Разинов
109 390 руб. собрали читатели rusfond.ru


Любовь Гоголева, опекун Димы, пишет в Русфонд:
«Спасибо всем нашим помощникам! Ваше участие очень важно для Димы. Надеюсь, что с вашей помощью наша жизнь изменится к лучшему».



План на новую жизнь

Диме Хворову требуется комплексное обследование и план лечения



Дима Хворов, 5 лет, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. 986 400 руб.

Дима появился в нашей семье недавно. Осенью прошлого года я увидела его историю на одном сайте, и через два месяца мы с мужем уже оформили опекунство. С тех пор Дима с нами. За свою маленькую жизнь он многое пережил. Из-за того, что Дима родился со спинномозговой грыжей, от него отказалась мать. Его 12 раз оперировали на головном мозге, дважды – на спинном. У Димы проблемы с мочеполовой системой, деформация стоп, симптоматическая эпилепсия. Он не ходит, передвигается только на коляске. При этом он очень добрый и открытый ребенок. Любит общение, которого ему так не хватало в детском доме, с удовольствием играет в мяч с нашим младшим сыном.

Пока мы оформляли опекунство, Диму лечили в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва). Там нам врачи рассказали о программе «Русфонд.Spina bifida» в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где детей с таким диагнозом наблюдает междисциплинарная команда специалистов и назначает именно то лечение, которое необходимо в первую очередь.

В мае этого года был консилиум по нашему случаю. Диму готовы взять в программу «Русфонд.Spina bifida». В течение года его будут наблюдать все необходимые ему специалисты, совместно решать, какие проблемы нужно устранить прежде всего. Но стоит такое обследование очень дорого – почти миллион рублей. В нашей семье трое детей, муж выплачивает алименты дочери от первого брака. Пожалуйста, помогите нам поставить Диму на ноги!

Любовь Гоголева,
Москва
Фото из архива семьи
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Димы целый комплекс нарушений, в которых необходимо разобраться. Опекуны мальчика настроены решительно: хотят дать ему все, чего он был лишен ранее. Врачам вместе с психологом придется четко определить последовательность действий – что необходимо сделать в скором времени, а что можно отложить; рассказать родителям, чем они могут сами помочь Диме, а для чего необходимо пригласить специалистов; помочь облегчить жизнь ребенка с учетом его особенностей и максимально его активизировать и социализировать».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5542. Стоимость одного SMS-cообщения – 100 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет опекуна Димы – Любови Сергеевны Гоголевой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда





    25 июля 2019, Четверг – «Вести-Москва»




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 6320 ₽
    Сулейман Касимов злокачественная опухоль головного мозга – атипическая менингиома, требуется генетическое обследование Не хватает 150 208 ₽
    Алена Черняева грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 162 785 ₽
    Адам Набиев синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Не хватает 406 444 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 241 901 ₽
    Руслан Власов врожденный порок сердца, стеноз трахеи, спасет операция Не хватает 1 905 733 ₽
    Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 551 291 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 1 993 577 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 99 061 ₽
    Тимур Казымов тяжелое заболевание крови – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство Не хватает 630 463 ₽
    Ева Баулина детский церебральный паралич, эпилептическая энцефалопатия, требуется специальное автомобильное кресло Не хватает 375 923 ₽
    Даша Иосилевич детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 172 829 ₽
    ;