• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    44 759 ₽
    Не хватает
    1 955 241 ₽
    2%
6.11.2015

Слуховые аппараты для Валеры Русанова оплачены


15 октября здесь на сайте и в газете «Деловой Петербург» мы рассказали историю шестилетнего Валеры Русанова («Скоро он будет слышать!», Екатерина Николаева). У мальчика двусторонняя тугоухость 2–3 степени, он с рождения плохо слышит, поэтому недавно только начал говорить. Однако слух продолжает снижаться, Валере срочно необходимы мощные слуховые аппараты. Но за счет бюджета такие аппараты не предоставляются. А купить их у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: необходимая сумма (254 135 руб.) собрана. Оксана, мама Валеры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


15.10.2015

«Скоро он будет слышать!»

Валере Русанову требуются цифровые слуховые аппараты



Мальчику шесть лет. Он с рождения плохо различает звуки, из-за этого только недавно начал говорить, пока не совсем разборчиво. Играть с ровесниками во дворе у Валеры не получается – они его не понимают. В последнее время слух у мальчика стал еще снижаться. Валере срочно необходимы слуховые аппараты, иначе он не сможет не только общаться, но и учиться в школе.

Следующей осенью мальчик должен пойти в первый класс. И аппараты Валере нужны как можно скорее – чтобы он к ним привык, научился в них хорошо слышать и полноценно говорить.

А общаться со сверстниками Валере очень хочется. Он подходит к детям на площадке. Но спросить, как их зовут, возьмут ли поиграть, не может. Смотрит на них и молчит. Ребята продолжают играть без него. И Валера возвращается к маме. Молча, но без слез.

– У Валеры с рождения сильный характер. У меня двойня была. Два мальчика, родились раньше срока, крохи такие были… – Вспоминает Оксана, мама Валеры. – Ваня умер на десятый день. А Валерка, хоть и весил всего 1 400 граммов, выжил. Лежал в кувезе, весь в проводах, во рту трубочка, на ручках пластыри…Я с ним все время разговаривала, называла его по имени.

В те дни, когда Валера лежал в реанимации, Оксана молилась о его спасении, а врачи питерской Детской городской больницы № 1 боролись за его жизнь, отец мальчика ушел, оставил семью.

– Когда нас выписывали из больницы, мне показалось, что сын совсем не реагирует на звуки, – рассказывает Оксана. – Но врачи уверяли, что у недоношенных детей слух, как правило, формируется позднее. Так что есть шанс, что вскоре он будет нормально слышать. Но произошло иначе. Около года у Валеры диагностировали двустороннюю тугоухость.

Мама много говорила, занималась с мальчиком, и в два с половиной года Валера начал произносить слоги.

– Помню, как-то сын играл в машинки, катал их по полу, а мне так хотелось, чтобы он уже сказал: «Р». И я начала рычать, гудеть в надежде, что Валерка повторит за мной, но никакой реакции не было, – рассказывает Оксана. – А через неделю мы пришли в гости, Валера увидел там грузовик, стал возить его и вдруг как выдаст: «Р-р-р»… Я так обрадовалась! Значит, он меня тогда слышал!

Оксана стала возить сына на занятия с логопедом, психологом и дефектологом. И к пяти годам у мальчика сформировалась фразовая речь.

– В последнее время я заметила, что Валера стал прислушиваться к тому, что я говорю, к моим словам. Пытается разобрать, понять их. Раньше такого не было, – отмечает Оксана.

На последней консультации у сурдолога выяснилось, что слух у мальчика стал хуже – двусторонняя тугоухость второй-третьей степени. Врачи советуют как можно скорее установить слуховые аппараты. Но при второй степени тугоухости, которая у Валеры, за счет бюджета аппараты не полагаются.

– Сама купить слуховые аппараты я не могу, нет денег. Работаю кладовщицей. Зарплата, сами понимаете, крохотная. На нее мы с Валерой и живем, – признается Оксана. – Недавно тут к сыну подошли взрослые мальчишки и стали дразнить его «глухим». Я даже ответить не смогла. Так больно стало, сердце сжалось… А единственный друг Валерки, тоже малыш еще, вышел вдруг вперед и, сбиваясь, волнуясь, но громко так сказал: «Вот увидите! Совсем скоро Валера будет слышать!».

Екатерина Николаева
Фото Эльвиры Лопатиной


Сурдолог-оториноларинголог сурдологического центра «Аудиофон-Нева» Екатерина Самотокина (Санкт-Петербург): «У Валеры хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость второй-третьей степени. При этом весь диапазон восприятия речи находится на критически низком уровне. Для полноценной компенсации потери слуха и дальнейшего развития речи мальчику необходимы цифровые многоканальные слуховые аппараты».

 
Цена слуховых аппаратов 254 135 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Валеру Русанова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 82 881 ₽
    Катюша Молокопой детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 161 505 ₽
    Игнат Баранников поражение легкого, бронхиальная астма, спасет оборудование для санации дыхательных путей Не хватает 1 532 784 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 124 570 ₽
    Лера Зелиг состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 78 525 ₽
    Никита Чернышев эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 202 609 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 130 919 ₽
    Матвей Яруллин острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, спасут лекарства Не хватает 416 044 ₽
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 117 578 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 1 181 054 ₽
    Рамиль Вахитов детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 245 009 ₽
    Айлин Халилова полтора года, энцефалопатия, синдром мышечной гипотонии, требуется лечение Не хватает 222 181 ₽
    ;