Катя Крупко

Дочка росла здоровой, занималась гимнастикой, поступила в академию балета – мечтала стать балериной. Весной 2019 года Катя переболела простудой и стала жаловаться на слабость и головокружение. На пятый день у нее отказали ноги. Врачи долго не могли установить диагноз, а дочке становилось хуже: ноги и руки не слушались, отсутствовали рефлексы, взгляд не фокусировался. Лечение ненадолго помогало, затем болезнь возвращалась. И только в прошлом году иммунолог московского Центра имени Рогачева заподозрил у нее первичный иммунодефицит, и Кате начали лечение иммуноглобулином привиджен. Дочка сразу почувствовала облегчение – ушли головокружения и мышечная слабость. После дополнительных обследований Кате поставили редкий диагноз: аутоиммунный энцефалит. Из-за поражения серого вещества мозга быстро развиваются нарушения памяти, поведения и двигательных функций. Вылечить это опасное заболевание нельзя, но можно добиться устойчивой ремиссии. Врачи рекомендуют продолжать лечение препаратом привиджен, но для обеспечения этим лекарством за госсчет нужно подтверждение консилиума. Пока нам не удается его получить. У дочки нетипичное течение болезни, и требуются дополнительные генетические обследования. Наши возможности уже исчерпаны, и я прошу помочь нам приобрести препарат! Только благодаря этому лечению Катя может нормально жить.
 
Евгения Крупко,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи