Общество

Этой весной пятилетней девочке с остеосаркомой правой большеберцовой кости установили первый в мире детский раздвижной эндопротез голеностопного сустава. Его спроектировали и выпустили в Самаре. Технология позволяет сохранить ноги детям с опухолями костей и обеспечить рост конечностей вместе с организмом. Андрей Николаенко, директор НИИ бионики и персонифицированной медицины Самарского государственного медицинского университета (СамГМУ), доктор медицинских наук, рассказал журналисту Русфонда историю создания и внедрения инновации →

В России, по данным Росстата за 2025 год, насчитывается 11,4 млн человек с инвалидностью. Из них 39% – около 4,4 млн – находятся в трудоспособном возрасте. Но работают лишь 20,7% инвалидов, а по данным Минтруда чуть больше – 28%. Вместе с Институтом передовых исследований человека и общества и Союзом приемных родителей инклюзивная организация Everland (АНО «Пространство равных возможностей») провела исследование в Московской области и Башкортостане. Его авторы опросили сотрудников торговых сетей и покупателей, людей с инвалидностью и их родителей, чтобы выяснить, что мешает молодым людям с инвалидностью выйти на рынок труда →

Ольга Полянская вступила в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова в 2019 году. Три года спустя она стала реальным донором, поделившись своими клетками с тяжелобольной девочкой. Ольга – сама мама двоих детей, и ее дочь, которой в этом году исполнилось 18 лет, тоже собирается вступить в регистр →

Накануне 9 Мая журналист Русфонда встретилась с семьями из Краснодарского края, которым в разные годы помог Русфонд. У Риты Григоренко из Геленджика тугоухость, у Миши Абрамова из села Мысхако неуточненная эпилепсия, а у Артема Кудрина из поселка городского типа Черноморский и Кати Кушнер из Краснодара – ДЦП. Но есть то, что объединяет их всех: память о войне, которую бережно хранят в каждом доме →

Болезнь Василисы Мулихиной из Екатеринбурга называется врожденная мерозин-дефицитная мышечная дистрофия. Таких детей очень мало – один на 200 тыс. Во много раз меньше, чем, например, детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Отчасти поэтому лекарство от СМА уже придумали, а для Василисиной болезни – нет. Но ее родители так хорошо освоили и применяют систему реабилитации, что болезнь буквально остановилась на полпути. И они несут свое знание другим семьям →

Самарское бюро Русфонда три года помогает пациентам отделения онкологии, гематологии и химиотерапии Самарской областной детской клинической больницы (СОДКБ) №1 имени Натальи Ивановой. Руководит отделением онколог Андрей Шамин – человек жизнерадостный, но одновременно практичный и щепетильный в работе. Врач рассказал Вере Андрияновой о тех переменах и открытиях в лечении детского рака, которые произошли в последние годы, о работе отделения, сотрудничестве с Русфондом и о себе →

Алексей Кравцов вступил в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова в 2022 году на донорской акции в Краснодаре. О совпадении с пациентом он узнал три года спустя и сдал клетки для него уже в Москве, куда переехал с семьей. Алексей рассказал нам свою историю донорства →

Тяжелая болезнь ребенка – всегда испытание для родителей. Но когда есть поддержка, преодолевать этот путь гораздо легче. На призыв о помощи Артуру Хачатряну из Набережных Челнов, Владику Афанасьеву из поселка городского типа Актюбинский и Косте Мокееву из Альметьевска откликнулось много неравнодушных людей и компаний. Не прошла мимо и предпринимательница из Набережных Челнов по имени Надежда – фамилию она просила не называть. О детях, получивших помощь от этой неравнодушной и скромной женщины, рассказывает наш журналист →

29-летний Леонид Тараскин работает руководителем портфеля продуктов в МТС Exolve, дочерней компании МТС. Еще студентом он стал донором крови, а затем и потенциальным донором костного мозга, вступив в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. В 2022 году Леонид пожертвовал свои клетки маленькому пациенту. Пересадка помогла мальчику выздороветь →