Максим Атякшев
3 года, Новокуйбышевск
врожденная мышечная дистрофия, требуется откашливатель
Сбор
завершен
завершен
Собрано
646 660 ₽
Требовалось
646 660 ₽
Деньги собраны
Телезрители ГТРК «Самара» собрали 138 173 руб.
Читатели vesti.ru собрали 138 318 руб.
350 929 руб. перечислено из средств, собранных для Вадима Коробкова
19 240 руб. собрали наши читатели
У моего сына тяжелое заболевание. Когда Максим родился, ручки и ножки у него висели как плети, даже распашонку сложно было надеть. После выписки из роддома я обратилась к неврологу. Долгие месяцы мы проходили обследования, врачи не могли поставить диагноз. Максим поздно начал держать голову, научился сидеть только с опорой. Только к двум годам в московской больнице у сына диагностировали генетическое заболевание, которое проявляется нарастающей мышечной слабостью, остановить этот процесс невозможно. Даже обычная простуда представляет для Максима огромную опасность: он не может самостоятельно откашляться, мокрота застаивается в бронхах, что грозит воспалением легких, другими тяжелыми осложнениями. Врач настоятельно рекомендует нам приобрести откашливатель, прибор помогает очищать дыхательные пути. Но за счет госбюджета откашливатель не предоставляется, а стоит огромных денег. Мне такую сумму не собрать, у меня трое детей, воспитываю их без мужа. В умственном развитии Максим не отстает от ровесников: хорошо говорит предложениями, знает алфавит, счет до десяти. Прошу вас, помогите! Татьяна Куликова, г. Новокуйбышевск, Самарская область.
Читатели vesti.ru собрали 138 318 руб.
350 929 руб. перечислено из средств, собранных для Вадима Коробкова
19 240 руб. собрали наши читатели
У моего сына тяжелое заболевание. Когда Максим родился, ручки и ножки у него висели как плети, даже распашонку сложно было надеть. После выписки из роддома я обратилась к неврологу. Долгие месяцы мы проходили обследования, врачи не могли поставить диагноз. Максим поздно начал держать голову, научился сидеть только с опорой. Только к двум годам в московской больнице у сына диагностировали генетическое заболевание, которое проявляется нарастающей мышечной слабостью, остановить этот процесс невозможно. Даже обычная простуда представляет для Максима огромную опасность: он не может самостоятельно откашляться, мокрота застаивается в бронхах, что грозит воспалением легких, другими тяжелыми осложнениями. Врач настоятельно рекомендует нам приобрести откашливатель, прибор помогает очищать дыхательные пути. Но за счет госбюджета откашливатель не предоставляется, а стоит огромных денег. Мне такую сумму не собрать, у меня трое детей, воспитываю их без мужа. В умственном развитии Максим не отстает от ровесников: хорошо говорит предложениями, знает алфавит, счет до десяти. Прошу вас, помогите! Татьяна Куликова, г. Новокуйбышевск, Самарская область.
Опубликовано 13 июля 2018
Деньги собраны 6 августа 2018
Ольга Шидловская
Невролог
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)
У Максима редкое генетическое заболевание – врожденная мышечная дистрофия. Чтобы не допустить развития серьезных осложнений, респираторных инфекций, ребенку необходимо систематическое использование откашливателя Cough Assist
История болезни
30 ноября 2018
Максим Атякшев получил откашливатель.
С его помощью можно будет очищать дыхательные пути Максима от мокроты – это необходимо, чтобы не допустить развития воспалительных процессов в бронхах и других тяжелых осложнений. Качество жизни мальчика улучшится.
Татьяна, мама Максима, благодарит телезрителей ГТРК «Самара», читателей Русфонда и vesti.ru за помощь.
Татьяна, мама Максима, благодарит телезрителей ГТРК «Самара», читателей Русфонда и vesti.ru за помощь.
