Люда Табачкова
16 лет, Самара
хроническая почечная недостаточность, состояние после трансплантации почки, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
653 500 ₽
Требовалось
653 500 ₽
Телезрители ГТРК «Самара» собрали 66 027 руб.
343 816 руб. перечислено из средств, собранных для Кати Шевченко
243 657 руб. собрали наши читатели
В год у дочки обнаружили острую почечную недостаточность. Люде провели семь процедур гемодиализа. После выписки из больницы мы выполняли все назначения, регулярно проходили обследования у нефролога, и состояние Люды оставалось стабильным. Но в пять лет врачи диагностировали уже хроническую почечную недостаточность. Люду перевели на перитонеальный диализ (метод очищения крови от токсинов через брюшную полость. – Русфонд) в домашних условиях. А в девять лет состояние дочки резко ухудшилось, и нас направили в Москву, в Российский центр хирургии имени Б.В. Петровского. Московские специалисты пришли к выводу, что единственный способ спасти Люду – трансплантация почки. Донором стала я. Операция по пересадке прошла без осложнений, но плановое обследование весной этого года показало, что произошел стеноз (сужение) почечной артерии. Врачи говорят, это очень опасно: может обостриться почечная недостаточность, развиться атеросклероз и даже инфаркт. Люде прописали препарат рапамун, который поможет устранить стеноз почечной артерии. Но этим препаратом за счет бюджета не обеспечивают, его приходится приобретать самим. А я не могу купить дорогостоящее лекарство, одна воспитываю двух дочерей, подрабатываю по мере возможности, денег с трудом хватает на жизнь. Помогите нам, пожалуйста! Ольга Табачкова, Самара, Самарская область.
343 816 руб. перечислено из средств, собранных для Кати Шевченко
243 657 руб. собрали наши читатели
В год у дочки обнаружили острую почечную недостаточность. Люде провели семь процедур гемодиализа. После выписки из больницы мы выполняли все назначения, регулярно проходили обследования у нефролога, и состояние Люды оставалось стабильным. Но в пять лет врачи диагностировали уже хроническую почечную недостаточность. Люду перевели на перитонеальный диализ (метод очищения крови от токсинов через брюшную полость. – Русфонд) в домашних условиях. А в девять лет состояние дочки резко ухудшилось, и нас направили в Москву, в Российский центр хирургии имени Б.В. Петровского. Московские специалисты пришли к выводу, что единственный способ спасти Люду – трансплантация почки. Донором стала я. Операция по пересадке прошла без осложнений, но плановое обследование весной этого года показало, что произошел стеноз (сужение) почечной артерии. Врачи говорят, это очень опасно: может обостриться почечная недостаточность, развиться атеросклероз и даже инфаркт. Люде прописали препарат рапамун, который поможет устранить стеноз почечной артерии. Но этим препаратом за счет бюджета не обеспечивают, его приходится приобретать самим. А я не могу купить дорогостоящее лекарство, одна воспитываю двух дочерей, подрабатываю по мере возможности, денег с трудом хватает на жизнь. Помогите нам, пожалуйста! Ольга Табачкова, Самара, Самарская область.
Опубликовано 26 сентября 2016
Деньги собраны 25 октября 2016
Елена Альхимович
Заведующая педиатрическим отделением
«В 2009 году Люде выполнена трансплантация почки от матери. В апреле этого года выявлены изменения трансплантата – стеноз почечной артерии. По жизненным показаниям в течение полугода девочке необходимо принимать препарат рапамун».