Одна на тысячу

Муслиму Мамадураимову спасет эндоваскулярная операция

Девочке два месяца. У нее тяжелейший порок развития сердечно-сосудистой системы. Муслима постоянно задыхается, сердце работает с перегрузкой, его правые отделы испытывают повышенное давление, развивается сердечная недостаточность. Каждый день жизни дается девочке с большим трудом. Спасти Муслиму поможет сложная операция на сосудах. Но квоты в области закончились, а у родителей девочки нет возможности оплатить ее самостоятельно.

То, что у ребенка порок развития, Нодирахон, мама Муслимы, узнала еще на восьмом месяце беременности. Потому и рожала она в Самарском областном клиническом кардиологическом диспансере (СОККД). Как только девочка появилась на свет, ее положили в реанимацию. В ближайшие дни врачи уточнили диагноз. Оказалось, что у девочки не только порок сердца (дефект межпредсердной перегородки), но и аномалия развития сосудов печени.

– Печень и правое предсердие у Муслимы имеют аномальное венозное соединение. Из-за этого сосуды печени выбрасывают в вену слишком много крови, правое предсердие испытывает избыточную нагрузку, не справляется. Сердце переутомляется, – объясняет заведующий отделением кардиохирургии и кардиоревматологии СОККД Сергей Шорохов.

Такое известие потрясло многочисленных родственников маленькой Муслимы. Ни у кого никогда не было патологии сердца. А тут с долгожданной девочкой такое несчастье. Поражены были и опытные врачи кардиодиспансера, поскольку у Муслимы не просто редкий, а редчайший порок сердечно-сосудистой системы, какой встречается «один раз на тысячу случаев».

На второй день жизни девочка заболела пневмонией, это стало еще одним ударом для ее слабого сердца. После перенесенной пневмонии Муслима постоянно задыхается.

Через три недели Муслиму с мамой выписали домой, но ненадолго. В конце октября, когда девочке было чуть больше месяца, ее с приступом сердечной недостаточности на «скорой» доставили в кардиодиспансер, положили в реанимацию.

– Девочку мою трясло, лихорадило с такой силой, что она даже глотала с трудом, ее кормили через специальную трубочку, – вспоминает Нодирахон.

Нужна сложная операция на сосудах, сказали врачи. Это единственная возможность спасти ребенка. Такой порок, как у Муслимы, можно закрыть эндоваскулярным способом, с помощью специальной «заплаты» – окклюдера.

Но в настоящее время квоты на такие операции в Самарской области закончились. Ждать не позволяет состояние Муслимы. А у родителей девочки нет возможности оплатить лечение самостоятельно, они растят троих детей, Нодирахон не работает, занимается детьми, живут на небольшую зарплату мужа.

– Мы сразу начали собирать нужную на операцию сумму, все родственники нам помогают, кто как может. Старшая дочь, семилетняя Марзия, узнав про болезнь малышки, сказала: «Все, мама, буду врачом и вылечу Муслиму». Денег много надо. Я так боюсь, что мы можем не успеть, – переживает Нодирахон и тут же добавляет. – Вы знаете, имя «Муслима» означает «покорная воле Бога». Я верю, что высшие силы и добрые люди не оставят нашу девочку. И она будет жить.

Вера Андриянова
Фото из личного архива семьи Мамадураимовых

Заведующий отделением кардиохирургии и кардиоревматологии СОККД Сергей Шорохов (г. Самара):
«У Муслимы артериовенозная мальформация (порок развития) сосудов печени. Образование в сосудах фистулы (отверстия) приводит к повышению давления в правых отделах сердца. Девочке по жизненным показаниям необходимо эндоваскулярное закрытие артериовенозной фистулы с помощью окклюдера».

Стоимость операции 286 765 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Муслиму Мамадураимову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь