Соня Курасова
6 лет, Электросталь
тяжелый врожденный порок сердца, спасет обследование и операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
5 828 645 ₽
Требовалось
5 819 300 ₽
Собрано 5 828 645 руб. Госпитализация в мае–2024
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Соня Курасова живет с родителями в подмосковном городе Электросталь. У девочки синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, поражающее сердце и сосуды. Сама Соня не считает себя редкой. Вот только иногда сердце у нее бьется слишком сильно. Тогда девочке становится трудно дышать, и она теряет силы. Но как только отпускает, Соня веселеет, строит планы, готовится пойти осенью в первый класс, учится читать и писать и мечтает, что в школе у нее появится много друзей. И все это так и будет, если девочке в ближайшее время сделают операцию на сердце. Ей жизненно необходима пластика сразу трех сердечных клапанов, которую готовы провести в итальянской клинике. Но у родителей Сони нет денег на оплату такой сложной и дорогой операции.
Читать дальше
Большое сердце Сони
Читать дальше
Опубликовано 5 марта 2024
Деньги собраны 4 апреля 2024
Виталий Пак
Заведующий отделением детской кардиохирургии
Кардиологический госпиталь (Масса, Италия)
«У Сони синдром Марфана – редкое генетическое заболевание, которое сопровождается повреждением аортального, митрального и трехстворчатого клапанов сердца. Девочке по жизненным показаниям требуется комплексное кардиологическое обследование и сложная операция по протезированию клапанов сердца. Это предотвратит развитие сердечной недостаточности и опасных осложнений, значительно улучшит качество жизни Сони».
История болезни
6 июля 2024
Соня Курасова выписана из Кардиологического госпиталя (Масса, Италия).
14 мая девочку успешно прооперировали – выполнили протезирование клапанов сердца, затем, после шестидневного пребывания в отделении реанимации Соню перевели в общее отделение, где продолжили лечение. Сейчас девочка восстанавливается, чувствует себя хорошо.
Александрина и Артем, родители Сони, благодарят за помощь ООО «Бигам Инвест», пользователей благотворительного сервиса mos.ru, участников благотворительной акции «Миллион призов» и благотворительного проекта «PROДОБРО», слушателей радио «Говорит Москва», читателей vesti.ru, lenta.ru, rbс,ru, ria.ru и rusfond.ru.
Александрина и Артем, родители Сони, благодарят за помощь ООО «Бигам Инвест», пользователей благотворительного сервиса mos.ru, участников благотворительной акции «Миллион призов» и благотворительного проекта «PROДОБРО», слушателей радио «Говорит Москва», читателей vesti.ru, lenta.ru, rbс,ru, ria.ru и rusfond.ru.
Благодарности родителей
25 июля 2024
Александрина и Артем, родители Сони Курасовой:
«Огромная благодарность Русфонду и всем неравнодушным людям за помощь в сборе средств на жизненно необходимую операцию для нашей доченьки. Благодаря вам Соня живет полноценной жизнью: она стала намного выносливее, бегает, прыгает, катается на велосипеде. А еще в ближайшем будущем Софочка получит долгожданный подарок – щенка, за которым теперь она сможет ухаживать! Спасибо огромное всем вам за то, что не прошли мимо и помогли нам спасти дочку!»
