Миле Сулиминой оплачена операция на позвоночнике
19 июля здесь на сайте, на vesti.ru, chaskor.ru и ria.ru мы рассказали историю 17-летней Милы Сулиминой из Хабаровского края («Без боли», Елена Светлова). У девочки нейромышечный сколиоз 4-й степени, деформация позвоночника прогрессирует, нарастает сердечно-легочная недостаточность. Устранить деформацию и избавить девочку от болевого синдрома поможет только операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Но оплатить дорогую операцию родители девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (802 871 руб.) собрана. Родители Милы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Без боли
Милу Сулимину спасет операция на позвоночнике
У 17-летней Милы из Хабаровска тяжелая деформация позвоночника – нейромышечный сколиоз 4-й степени. Угол искривления сейчас составляет 98 градусов, на спине образовался горб, который не спрячешь даже под свободной одеждой. Мила страдает от сильных болей, ей тяжело сидеть, стоять и даже дышать. Ходит девочка, опираясь на костыли. Помочь Миле может только сложная и дорогая операция на позвоночнике, которую готовы провести хирурги московского Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Но для ее родителей-пенсионеров это непосильная сумма.
Когда Мила родилась, ей поставили сразу несколько диагнозов: врожденный вывих бедер, расщелина мягкого нёба, поражение центральной нервной системы. А позже врачи выявили и врожденный порок сердца – пролапс митрального клапана, открытый артериальный проток.
– Во время беременности я сдавала все анализы, делала УЗИ, но врачи никогда не говорили, что у моего ребенка такие серьезные проблемы со здоровьем. Это было как обухом по голове, – вспоминает Марина, мама девочки. – Я даже не сразу решилась рассказать мужу, ведь он так ждал дочку. Скрывала до тех пор, пока нас не перевели в Детскую краевую больницу в Хабаровске. Когда муж увидел Милу, он сразу сказал: «Ничего, мы справимся и вырастим нашу дочку!»
Через месяц Милу выписали домой под наблюдение специалистов. Она была очень слабенькая и плохо набирала вес.
В семь месяцев Миле в больнице вправили вывих бедер. Вставать и опираться на ноги врачи рекомендовали только после двух лет – и сказали, что, когда девочка подрастет, ей понадобится операция на тазобедренных суставах.
Когда Миле исполнилось четыре года, ей провели пластику нёба. Девочка начала есть самостоятельно, окрепла, поправилась, и ее смогли определить в специализированный детский сад. На занятия Милу привозили родители.
В восемь лет девочка пошла в первый класс коррекционной школы. Правда, со временем Милу по состоянию здоровья пришлось перевести на домашнее обучение.
А через год – новое несчастье. На плановом осмотре ортопед диагностировал у Милы болезнь Пертеса. При этом заболевании нарушается кровоснабжение тазобедренного сустава с последующим некрозом. Нога деформируется и укорачивается. У Милы оказались затронуты оба бедра. Кроме того, у нее обнаружили сколиоз 2-й степени и деформацию грудной клетки.
На этом испытания не кончились: девочка перенесла две операции – коррекцию врожденных вывихов тазобедренных суставов.
– Это было очень тяжело, – признается Алексей, папа Милы. – Я по профессии пожарный, многое в жизни видел, но никогда мне не было так страшно. На пожаре я просто делал свою работу, а тут от меня ничего не зависело. Видеть маленькую дочь, закованную в гипс по грудь, и не знать, как облегчить ее страдания…
Гипсовый панцирь с Милы сняли только через несколько месяцев. Трудно было поверить, что девочка когда-нибудь вообще встанет на ноги. Но Мила встала и пошла. На костылях, еле-еле, шаг за шагом. Никто, кроме родных, не знает, чего ей это стоило…
Когда Миле исполнилось 16 лет, у нее появились боли в спине, девочке стало тяжело дышать. Рентген показал, что сколиоз резко прогрессировал и уже достиг 4-й, самой тяжелой степени. Грудная клетка заметно деформировалась, начал расти горб, развивается сердечно-легочная недостаточность.
Мила не может стоять без опоры, и ходить ей тяжело. Сделав несколько шагов с поддержкой, девочка останавливается, чтобы отдышаться.
Ненадолго забыться помогает любимое увлечение – создание картин из бисера. Каждая картина – это два месяца кропотливого труда Милы.
– Раньше дочка не чувствовала себя изгоем, а сейчас очень страдает из-за того, что у нее растет горб, – с болью говорит Марина. – Миле кажется, что все на нее смотрят и смеются. Она боится выходить на улицу. Если навстречу идут подростки, дочь старается спрятаться, сделаться незаметной.
– Иногда мне снится, будто у меня ровная спина, как у всех, – признается Мила. – На мне красивое розовое платье. Я бегу без всяких костылей навстречу ветру. И у меня ничего не болит. А потом просыпаюсь, и все возвращается: и боль, и костыли.
Состояние Милы ухудшается. Врачи настаивают на срочной операции, но за госсчет ее могут сделать только через год. А ждать нельзя. Без нашей помощи Миле не справиться.
Елена Светлова,
Хабаровский край
Фото Евгения Переверзева
Стоимость операции 802 871 руб. 217 509 руб. собрали читатели vesti.ru. 686 539 руб. собрали читатели rusfond.ru, chaskor.ru и ria.ru.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Миле Сулиминой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.