Вика Клочихина

Дочка родилась с пороками развития, у нее обнаружили водянку мозга и поражение нервной системы, но причину врачи долго не могли объяснить. Мы ездили из одной больницы в другую, проходили обследования. После года Вике диагностировали детский церебральный паралич, и только в три года в московской клинике у нее выявили генетическое отклонение – хромосомную поломку. У дочки очень слабые мышцы, она долго не могла удерживать голову, переворачиваться, ползать. Освоила все эти навыки лишь благодаря постоянному восстановительному лечению: я возила ее в реабилитационные центры, мы пробовали разные методики, занимались дома. Сейчас Вика ходит, хотя еще неустойчиво, а бегать и прыгать пока только учится. Кроме того, она уже может есть самостоятельно, начала говорить, играет в куклы, рисует. Дочка добрая и ласковая, тянется к детям, с большим удовольствием ходит в детский сад. Чтобы ее развитие продолжалось, необходима интенсивная реабилитация – именно такие курсы дают заметные результаты. Но это дорогое лечение. Накопить нужную сумму, чтобы его продолжать, мы, к сожалению, не в состоянии – работает только муж, я сижу с Викой. Поэтому мы просим у вас помощи.

Алена Клочихина,
Новосибирская область
Фото из архива семьи