Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
Судорожные приступы преследуют сына с восьми месяцев. Врачи никак не могут подобрать лекарство: любое назначение приносит кратковременное улучшение, а потом Саша вновь попадает в больницу с тяжелым приступом. Так повторялось многократно. Первые годы жизни сына мы почти все время проводили в больницах. У каких только специалистов ни обследовались – эпилептологов, генетиков, инфекционистов, неврологов, нейрохирургов, но выяснить причину эпилепсии и подобрать по-настоящему эффективную терапию так и не удалось. Улучшилось состояние сына два года назад – после лечения в московской клинике, оплатить которое нам помогли читатели Русфонда. Спасибо всем! Но, к сожалению, через непродолжительное время судороги возобновились. Теперь они случаются каждые семь-десять дней и могут повторяться до 14 раз в сутки! Саша отстает от сверстников в развитии, сейчас закончил второй класс коррекционной школы, посещает школу искусств, где учится петь и рисовать. Чтобы найти причину болезни и подобрать лекарства, которые помогут победить приступы, эпилептолог рекомендует сделать генетический анализ широкого спектра. Но такое обследование за счет госбюджета не оплачивается. А мне самой нужную сумму не собрать, одна воспитываю сына. Пожалуйста, помогите!

Юлия Скирда,
Новосибирск, Новосибирская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 июня 2019
Деньги собраны 19 июля 2019

Елена Парамонова

Эпилептолог
Центр эпилепсии, пароксизмальных состояний и нарушений сна «Алгоритм» (Новосибирск)
«У Саши тяжелая форма эпилепсии, не поддающаяся медикаментозной терапии. Чтобы определить причину заболевания и подобрать адекватное лечение, необходимо провести генетическое исследование».
comments powered by HyperComments