Ксюша Нордц
8 лет, Новосибирск
симптоматическая мультифокальная эпилепсия, требуется обследование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
134 563 ₽
Требовалось
108 500 ₽
Собрано 134 563 руб. Госпитализация в сентябре–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
61 447 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»
37 156 руб. собрали телезрители «НСК 49»
35 960 руб. собрали наши читатели
В четыре месяца дочка внезапно впала в кому. Ее положили в реанимацию, проводили лечение. Через две недели Ксюша пришла в себя, но частые судорожные приступы с остановкой дыхания продолжались у нее до двух лет. Наша новая жизнь началась после поездки в немецкую клинику – там дочке подобрали лекарство. Приступы наконец-то ушли! Я активно занялась реабилитацией Ксюши. Постепенно дочка начала держать голову, научилась есть с ложечки, понимать обращенную к ней речь, стала проявлять эмоции, улыбаться, у нее появились осознанные движения. Но в последнее время припадки вернулись и становятся все сильнее. Врачи считают, что подобранное шесть лет назад лекарство больше не работает. Необходимо обследование, которое поможет определить эффективную терапию. Я обратилась в московский медицинский центр «МедЛайн», там готовы нас принять. Но оплатить лечение я не могу: воспитываю дочь одна, живем на социальные выплаты. Помогите нам, пожалуйста! Юлия Цевелева, Новосибирск, Новосибирская область.
37 156 руб. собрали телезрители «НСК 49»
35 960 руб. собрали наши читатели
В четыре месяца дочка внезапно впала в кому. Ее положили в реанимацию, проводили лечение. Через две недели Ксюша пришла в себя, но частые судорожные приступы с остановкой дыхания продолжались у нее до двух лет. Наша новая жизнь началась после поездки в немецкую клинику – там дочке подобрали лекарство. Приступы наконец-то ушли! Я активно занялась реабилитацией Ксюши. Постепенно дочка начала держать голову, научилась есть с ложечки, понимать обращенную к ней речь, стала проявлять эмоции, улыбаться, у нее появились осознанные движения. Но в последнее время припадки вернулись и становятся все сильнее. Врачи считают, что подобранное шесть лет назад лекарство больше не работает. Необходимо обследование, которое поможет определить эффективную терапию. Я обратилась в московский медицинский центр «МедЛайн», там готовы нас принять. Но оплатить лечение я не могу: воспитываю дочь одна, живем на социальные выплаты. Помогите нам, пожалуйста! Юлия Цевелева, Новосибирск, Новосибирская область.
Опубликовано 12 июля 2017
Деньги собраны 31 июля 2017
Василий Генералов
Руководитель
Центр «ПланетаМед» (Москва)
«В настоящее время Ксюше требуется госпитализация для проведения обследования и коррекции противоэпилептической терапии».
История болезни
28 сентября 2017
Ксюша Нордц прошла обследование в медицинском центре «МедЛайн» (Москва).
Девочке подобрали эффективную противосудорожную терапию, которая помогла уменьшить количество приступов и улучшила состояние Ксюши. Врачи надеются, что лечение позволит добиться длительной ремиссии. В течение года девочка будет дистанционно наблюдаться у эпилептолога клиники.
Юлия, мама Ксюши, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», читателей Русфонда за помощь.
Юлия, мама Ксюши, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», читателей Русфонда за помощь.
Читайте также
Развернуться к жизни
Двухлетнему мальчику требуется курсовое лечение
Из письма Елены Похолковой, мамы Артема: «С самого рождения сын был очень эмоциональным, неуравновешенным. В год Артем уже ходил, говорил первые слова, но к полутора годам перестал – просто мычал и ныл, если ему что-то нужно, не играл с детьми. У Ярослава, старшего брата Артема, аутизм, и, наученные опытом, мы сразу же обратились к врачам. После обследований в два года Артему поставили тот же диагноз. Мы начали возить его на занятия, и постепенно сын стал обучаться со специалистом...» →
Важно успеть
Пятилетнему мальчику требуется курсовое лечение
Из письма Елены Похолковой, мамы Ярослава: «Сын развивался с задержкой, в год у него появились простые слова, но в полтора года он вдруг замолчал, перешел на жесты и мимику. С детьми в детском саду не играл, ничего там не ел, боялся звуков, не всегда отзывался на имя, часто уходил в себя. Мы начали обследовать Ярослава, и в четыре года ему диагностировали аутизм. Врачи объяснили, что важно не упускать возможности реабилитации, потому что в раннем возрасте (до семи лет) навыки приобретаются легче...» →
Прерывать нельзя
Одиннадцатилетней девочке требуется лечение
Из письма Анны Ганиевой, мамы Софии: «У дочки с рождения на лице было заметно пятно, в три месяца ей диагностировали гемангиому нижней губы – доброкачественную опухоль сосудистой ткани. Гемангиома постоянно росла и к трем годам распространилась на язык, губу, угол рта справа. Каждый год Софии делали операции, но опухоль снова разрасталась. В Новосибирске нам ничем уже не могли помочь, направили в московский Центр челюстно-лицевой хирургии. Там дочке поставили другой диагноз – мальформация кровеносных сосудов...» →
Хорошие перспективы
Пятилетнему мальчику требуется курсовое лечение
Из письма Татьяны Штукиной, мамы Миши: «Наш долгожданный сын родился, как нам казалось, здоровым. Но в два месяца у него вдруг случился откат в развитии: Миша перестал держать голову, реагировать на окружающих, пропали все двигательные рефлексы. С тех пор началась борьба с его болезнью – больницы, обследования, курсы лечения. Диагноз врачи сумели поставить только в год: у сына редкое генетическое заболевание, приводящее к нарушению работы мозга, неврологическим проблемам и слабости мышц. Миша уже проделал большой путь к восстановлению...» →
Вперед уверенным шагом
Пятилетнему мальчику необходимо лечение
Из письма Ольги Игнатенко, мамы Димы: «Сын развивался с задержкой – переворачиваться начал в восемь месяцев, в год и три месяца еще не ползал. Врачи говорили, что у Димы просто слабые мышцы, прописывали массаж и уколы, но все это не имело большого эффекта. Когда сыну исполнилось полтора года, мы переехали из Казахстана в Новосибирск. Здесь Диме провели обследование, диагностировали детский церебральный паралич...» →
Научиться сидеть, стоять и ходить
Полуторагодовалому малышу необходимо курсовое лечение
Из письма Елены Агафоновой, мамы Артема: «Сынок родился раньше срока, с маленьким весом, лежал в реанимации месяц. Врачи обнаружили у него поражение головного мозга тяжелой степени. Дома мы выполняли все рекомендации для развития малыша, но в три месяца стали замечать, что Артем мало двигается и не переворачивается. У его брата Вани детский церебральный паралич...» →
Ваня хочет ходить
Семилетнему мальчику требуется лечение
Из письма Елены Агафоновой, мамы Вани: «Сын родился раньше срока, не задышал сам, перенес кровоизлияние в мозг. Врачи выхаживали Ваню два с половиной месяца, после выписки мы заметили, что он отстает в развитии от других детей. Все эти годы мы делаем все возможное для восстановления ребенка: возим в медцентры на лечение и реабилитацию, занимаемся с ним дома...» →
Не сдаваться!
Семилетнему Ване требуется курсовое лечение
Из письма Марины Щербак, мамы Вани: «Сын родился раньше срока, перенес кровоизлияние в мозг, шесть дней лежал в реанимации. В полгода не держал голову, не мог переворачиваться. Тогда же после вирусной инфекции с осложнениями частично утратил приобретенные ранее навыки. В год Ване поставили диагноз детский церебральный паралич. В тот момент один врач сказал мне: Не сдавайтесь, все еще может измениться к лучшему, но многое зависит от вас. Не сдаваться! стало моим девизом. Мы проходили обследования, осваивали разные методики, ездили на реабилитацию. Благодаря упорным занятиям Ваня многому научился...» →
Радость общения
Четырехлетняя девочка нуждается в курсовом лечении
Из письма Ольги Якименко, мамы Мирославы: «Малышка родилась раньше срока, испытала кислородное голодание, ее долго выхаживали. В четыре месяца Мирослава еще не переворачивалась, а ползать начала после года. Дочке поставили диагноз детский церебральный паралич, и мы активно занялись ее реабилитацией. Дважды пройти курсы восстановительного лечения нам помогли жертвователи Русфонда, спасибо вам! Дочка научилась ходить, бегать, прыгать. Но в борьбе с ДЦП мы не сразу заметили другой диагноз: аутизм. Мирослава практически не говорит...» →
Мобильные приложения Русфонда
Простой и удобный способ помогать тяжелобольным детям везде, где бы вы ни были: скачайте приложение на свой смартфон и пожертвуйте любую сумму. Помочь так же просто, как позвонить.
Наш фонд – это союз нормальных людей, которые не могут спокойно продолжать свой путь по берегу, когда в воде кто-то тонет. Спасение миров – занятие не для смертных. Но если именно ваша доброта спасет хотя бы одного человека, кто знает, может, вы и почувствуете себя немножечко Богом.
Благотворительный фонд «РУСФОНД» использует сайт rusfond.ru для сбора
не облагаемых налогом пожертвований, ОГРН 1097799029580,
целевое финансирование (140)
целевое финансирование (140)