Ксюша Нордц
8 лет, Новосибирск
симптоматическая мультифокальная эпилепсия, требуется обследование и лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
134 563 ₽
Требовалось
108 500 ₽
Собрано 134 563 руб. Госпитализация в сентябре–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
61 447 руб. собрали телезрители ГТРК «Новосибирск»
37 156 руб. собрали телезрители «НСК 49»
35 960 руб. собрали наши читатели
В четыре месяца дочка внезапно впала в кому. Ее положили в реанимацию, проводили лечение. Через две недели Ксюша пришла в себя, но частые судорожные приступы с остановкой дыхания продолжались у нее до двух лет. Наша новая жизнь началась после поездки в немецкую клинику – там дочке подобрали лекарство. Приступы наконец-то ушли! Я активно занялась реабилитацией Ксюши. Постепенно дочка начала держать голову, научилась есть с ложечки, понимать обращенную к ней речь, стала проявлять эмоции, улыбаться, у нее появились осознанные движения. Но в последнее время припадки вернулись и становятся все сильнее. Врачи считают, что подобранное шесть лет назад лекарство больше не работает. Необходимо обследование, которое поможет определить эффективную терапию. Я обратилась в московский медицинский центр «МедЛайн», там готовы нас принять. Но оплатить лечение я не могу: воспитываю дочь одна, живем на социальные выплаты. Помогите нам, пожалуйста! Юлия Цевелева, Новосибирск, Новосибирская область.
37 156 руб. собрали телезрители «НСК 49»
35 960 руб. собрали наши читатели
В четыре месяца дочка внезапно впала в кому. Ее положили в реанимацию, проводили лечение. Через две недели Ксюша пришла в себя, но частые судорожные приступы с остановкой дыхания продолжались у нее до двух лет. Наша новая жизнь началась после поездки в немецкую клинику – там дочке подобрали лекарство. Приступы наконец-то ушли! Я активно занялась реабилитацией Ксюши. Постепенно дочка начала держать голову, научилась есть с ложечки, понимать обращенную к ней речь, стала проявлять эмоции, улыбаться, у нее появились осознанные движения. Но в последнее время припадки вернулись и становятся все сильнее. Врачи считают, что подобранное шесть лет назад лекарство больше не работает. Необходимо обследование, которое поможет определить эффективную терапию. Я обратилась в московский медицинский центр «МедЛайн», там готовы нас принять. Но оплатить лечение я не могу: воспитываю дочь одна, живем на социальные выплаты. Помогите нам, пожалуйста! Юлия Цевелева, Новосибирск, Новосибирская область.
Опубликовано 12 июля 2017
Деньги собраны 31 июля 2017
Василий Генералов
Руководитель
Центр «ПланетаМед» (Москва)
«В настоящее время Ксюше требуется госпитализация для проведения обследования и коррекции противоэпилептической терапии».
История болезни
28 сентября 2017
Ксюша Нордц прошла обследование в медицинском центре «МедЛайн» (Москва).
Девочке подобрали эффективную противосудорожную терапию, которая помогла уменьшить количество приступов и улучшила состояние Ксюши. Врачи надеются, что лечение позволит добиться длительной ремиссии. В течение года девочка будет дистанционно наблюдаться у эпилептолога клиники.
Юлия, мама Ксюши, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», читателей Русфонда за помощь.
Юлия, мама Ксюши, благодарит телезрителей ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49», читателей Русфонда за помощь.
Читайте также
Хороший потенциал
Трехлетнему мальчику требуется курсовое лечение
Из письма Ирины Бочаровой, опекуна Богдана: «Год назад я увидела Богдана в базе данных дома ребенка. Про его хронические заболевания я знала, но все равно оформила опеку, понимая, что у детей с такими патологиями очень мало шансов оказаться в семье. У Богдана врожденные пороки развития: расщелина нёба, аномалия развития правой руки, проблемы со слухом. Случай запущенный – мальчик родился в неблагополучной семье и жил в доме ребенка с года с небольшим. В результате Богдан почти не говорит, плохо ощущает собственное тело: врезается в углы при ходьбе, не может долго ходить, часто падает...» →
Надо продолжать
Восьмилетнему Саше требуется курсовое лечение
Из письма Мирославы Король, мамы Саши: «Еще в роддоме у сына появилась желтуха, врачи поместили Сашу под ультрафиолетовые лампы на круглые сутки, чтобы разрушить избыточный билирубин. Но дома в течение месяца без лечения билирубин рос катастрофически. Сын попал в больницу и пролежал там три месяца. Генетический анализ выявил у него мутации, при которых билирубин не расщепляется как надо и не выводится, а накапливается в организме, попадает в мозг и вызывает в нем патологические изменения. В полгода Саше сделали пересадку печени, донором была я. После операции билирубин больше не рос, но его избыток успел навредить мозгу…» →
Мечта ходить
16-летнему Вадику требуется курсовое лечение
Из письма Татьяны Затеевой, мамы Вадика: «Когда сыну было восемь лет, на прогулке в парке его укусил клещ. Хотя в больнице Вадику сразу ввели иммуноглобулин, через две недели появились симптомы клещевого энцефалита: температура, рвота, боль в мышцах, потом парализовало половину тела. Сын впал в кому, неделю лежал в реанимации. Когда пришел в себя, не мог сидеть, ходить и говорить. Появились проблемы с позвоночником и суставами. Вадик перенес сложные операции на обеих ногах, после этого мы стали упорно работать – добиваться, чтобы он смог встать на ноги и пойти...» →
Накормить Соню
Полуторагодовалую девочку спасет внутривенное питание
Из письма Регины Кромберг, мамы Сони: «В три недели у дочки началась диарея, появилась одышка, Соня стала вялой, слабой. Ее экстренно госпитализировали, начали лечить, но состояние то немного улучшалось, то резко ухудшалось. Врачи не могли назвать причину болезни. Лишь через полгода по результатам генетических анализов стало понятно, что заболевание вызвано мутацией генов. Оказалось, организм дочки не может усваивать обычные детские молочные смеси. Врачи долго подбирали лечебное питание, установили специальную венозную систему, чтобы вводить лекарства и питательные растворы сразу в кровь...» →
Крепко стоять на ногах
Пятилетней Уле требуется курсовое лечение
Из письма Евгении Должиковой, мамы Ули: «Дочка родилась чуть раньше срока, отставала в росте и весе. В четыре месяца у нее случился перелом обоих бедер. Врачи не придали этому особого значения, лечили вытяжением. А в год, когда Уля начала вставать, снова случился перелом бедра. Тогда и заподозрили тяжелую патологию костной ткани. Генетический анализ подтвердил, что у дочки врожденное заболевание – очень хрупкие кости. Нам удалось попасть на лечение в московскую клинику, где помогают таким детям. Уля проходит терапию, которая увеличивает плотность костей, и специальную физическую реабилитацию...» →
По уникальной программе
Пятилетнему мальчику требуется лечение
Из письма Александры Юрьевой, мамы Никиты: «До года сын развивался с отставанием, врачи диагностировали поражение головного мозга, а в три года начались приступы эпилепсии. Мы постоянно занимаемся лечением Никиты – возим на массаж, лечебную физкультуру, к нейропсихологу, сын принимает противосудорожные препараты. Очень хорошие результаты дало лечение в московском Институте медицинских технологий...» →
Главное желание
17-летнему мальчику требуется реабилитация
Из письма Анны Кадыровой, мамы Вадима: «Два года назад летом сын вместе с друзьями решил искупаться, первым нырнул в воду с пирса. В этом месте водохранилище оказалось очень мелким, и Вадим получил так называемую травму ныряльщика – осложненный перелом шейных позвонков. У него отказали все органы, он не дышал. После экстренной операции состояние оставалось тяжелым, сын лежал на скелетном вытяжении, парализовало ноги, возникли осложнения...» →
Станет легче
Семилетней девочке требуется курсовое лечение
Из письма Юлии Мальцевой, мамы Ульяны: «У дочки тяжелая болезнь – мукополисахаридоз. При этом заболевании не вырабатывается фермент, который отвечает за вывод продуктов обмена веществ, накопление их приводит к самым разным проблемам со здоровьем. В роддоме Ульяне диагностировали поражение центральной нервной системы. В первый год меня беспокоило, что дочка не смотрит мне в глаза, а после двух лет, когда она начала ходить в детский сад, стало особенно заметно полное отсутствие у нее самостоятельности, интереса к детям и происходящему вокруг. Дочка до сих пор не говорит, у нее неправильная походка из-за контрактур и деформации стоп, она часто падает, не может поднять и вытянуть руки...» →
Встать с коляски и побежать
Трехлетнему мальчику требуется лечение
Из письма Анастасии Сухоруковой, мамы Вани: «До четырех месяцев сын развивался как все его сверстники, но потом стал терять навыки: лежа на животе, не держал голову, не переворачивался, не мог опираться на ноги. Я начала ходить с Ваней по врачам. Неврологи поставили диагноз синдром вялого ребенка, но направили на генетическое обследование. Все оказалось гораздо серьезнее: анализы выявили редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию...» →
Мобильные приложения Русфонда
Простой и удобный способ помогать тяжелобольным детям везде, где бы вы ни были: скачайте приложение на свой смартфон и пожертвуйте любую сумму. Помочь так же просто, как позвонить.
Наш фонд – это союз нормальных людей, которые не могут спокойно продолжать свой путь по берегу, когда в воде кто-то тонет. Спасение миров – занятие не для смертных. Но если именно ваша доброта спасет хотя бы одного человека, кто знает, может, вы и почувствуете себя немножечко Богом.
Благотворительный фонд «РУСФОНД» использует сайт rusfond.ru для сбора
не облагаемых налогом пожертвований, ОГРН 1097799029580,
целевое финансирование (140)
целевое финансирование (140)