Руслану Пилипенко оплачено внутривенное питание

Есть, чтобы жить

Пятимесячного Руслана Пилипенко спасет
внутривенное питание

Руслан родился с заворотом кишечника. Это не очень опасная патология, но из-за того, что ее не распознали сразу, у малыша начался некроз – омертвение тканей. Врачам пришлось удалить больше метра тонкой кишки, осталось только 30 см. Теперь для того, чтобы Руслан мог жить и развиваться, ему необходимо дорогое парентеральное (внутривенное) питание.

Детская в квартире семьи Пилипенко похожа на больничную палату: капельницы, шприцы, коробочки с лекарствами. Маму в белом халате и стерильной шапочке в этой квартире можно принять за медсестру. 15 часов в день Руслану вводят внутривенно специальное питание. Только так его организм можно обеспечить всеми необходимыми веществами. Немного поесть мальчику тоже дают, но это для того, чтобы мышцы желудка не атрофировались.

Раньше такие дети умирали от истощения. В лучшем случае они были обречены на существование под капельницами в стенах больницы. Это если поблизости оказывалась больница, где были и нужные препараты, и аппаратура, и опытные врачи. По правде сказать, даже сейчас такие клиники сосредоточены по преимуществу в Москве и Санкт-Петербурге.

Руслан родился в Новосибирске.

«Какой серьезный», – подумала Диана, когда в роддоме ей его впервые показали. Руслан поел совсем чуть-чуть и тут же заснул. Второе кормление оказалось столь же кратким. Диана забеспокоилась, позвала врача. «Да что вы волнуетесь? – ответила врач. – У вас ведь уже второй ребенок, спокойнее надо быть».

На третий день мама окончательно убедилась, что с сыном что-то не так: он по-прежнему почти ничего не ел. И именно потому, что это был второй ребенок, Диана знала: здоровые младенцы так себя не ведут. Она не оставляла в покое врачей. К вечеру малыша забрали в реанимацию. И в ту же ночь перевезли в больницу, где экстренно прооперировали. Утром ей сказали, что у сына врожденный заворот кишечника, начался некроз, из-за чего хирургам пришлось удалить больше метра тонкой кишки, осталось всего 30 см.

После операции Руслан почти три месяца пробыл в больнице. За это время мальчик совсем не прибавил в весе, даже начал его терять. Попытки вводить питательные вещества внутривенно положения не исправили. Поняв, что дело совсем плохо, Диана стала искать клинику, где Руслану смогут помочь. Так они оказались в Москве, в Российской детской клинической больнице.

Московские врачи, обследовав мальчика, нашли его очень перспективным. Они подобрали Руслану специальное внутривенное питание. И он сразу начал набирать вес. Потом Диану учили, как пользоваться инфузоматом – прибором, подающим растворы в вену с заданной скоростью, объясняли, как подсоединять провода к катетеру, как обрабатывать места соединений, чтобы избежать инфекций. Училась мама быстро, профессия помогла: она ветеринар, уже и уколы делать умела, и капельницы ставить, и перевязывать. Так что меньше чем через месяц они вернулись домой, в Новосибирск, где их ждали папа Александр и девятилетний Данила, старший брат Руслана.

Данила давно просил у родителей сестричку или братика. Но они долго не решались на второго ребенка после трагедии, случившейся с Данилой. Шесть лет назад его лягнул конь. Удар пришелся по голове, мальчик был на волосок от смерти. И даже после операции, когда стало понятно, что Данила будет жить, врачи не давали утешительных прогнозов. У мальчика не работали руки и ноги. Никто не знал, начнет ли он двигаться, останется ли сохранным интеллект. Диана с Александром боролись за сына, сжав зубы. Лечение, курсы реабилитации, гимнастика. И у них все получилось: теперь Данила ничем не отличается от своих сверстников.

Родители у Руслана и Данилы упрямые и сильные. Они поставят на ноги и второго малыша. Он станет таким же, как другие дети, а когда подрастет, сможет есть обычную еду. Но еще год мальчику не обойтись без очень дорогого специализированного внутривенного питания. В доме остался запас всего на две недели. Самим родителям таких денег не найти. Наша помощь нужна срочно.

Ольга Маурина
Фото Оксаны Козыревой


Детский гастроэнтеролог медицинского центра «Клиника Пасман» Михаил Денисов (Новосибирск): «У Руслана синдром короткой кишки. Из-за врожденного порока развития и некроза кишечника у мальчика удалена большая часть кишечника, сохранена только пятая часть от необходимой длины. Кишечник Руслана будет расти, но пока ему по жизненным показаниям требуется дорогостоящее парентеральное питание».

Цена парентерального питания 1 531 808 руб. Телезрители ГТРК «Новосибирск» собрали 189 062 руб. Читатели lenta.ru собрали 2 052 316 руб. Наши читатели собрали 56 113 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Руслана Пилипенко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь