Нижний Новгород - статьи

19 октября здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю двухлетнего Алеши Веденяпина из Нижнего Новгорода («Сделать шаг», Алексей Шевцов). У мальчика симптоматическая эпилепсия. С тяжелыми приступами врачам удалось справиться, наступил период ремиссии. Алеша начал говорить, но до сих пор не сидит и не ходит. Мальчику готовы провести лечение в Институте медицинских технологий (Москва), но у родителей нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 620 руб.) собрана. Екатерина, мама Алеши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 сентября здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю трехлетней Лены Щукиной из Нижнего Новгорода. У девочки тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, ее кости слишком хрупкие и ломкие. Девочке необходимо продолжить лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Но оплатить его родители Лены не могут. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 тыс. руб.) собрана. Надежда, мама Лены, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 июля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю тринадцатилетнего Артура Целоева из Нижнего Новгорода. У мальчика апластическая анемия – его костный мозг не производит достаточное количество клеток крови. Для восстановления кроветворной функции Артуру необходим препарат нейпоген. Но лекарство не входит в список льготных, а на его покупку у семьи Целоевых нет средств. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (230 960 руб.) собрана. Людмила, мама Артура, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

15 июня здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю 17-летнего Саши Бильковского из Нижнего Новгорода. У мальчика сахарный диабет 1 типа. Чтобы компенсировать недостаток инсулина в организме и снизить риск развития осложнений, ему необходима инсулиновая помпа. На помпу по квоте в области очень большая очередь, а оплатить ее семья Саши не в состоянии. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (199 676 руб.) собрана. Анна, мама Саши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

30 апреля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю 15-летнего Влада Герасименко («Перспективы слуха», Алексей Шевцов). У мальчика двусторонняя тугоухость 3 степени. Ему необходимы мощные слуховые аппараты. Но получить их по квоте Влад не может, они с мамой – граждане Украины, беженцы из Донецкой области. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (182 400 руб.) собрана. Галина, мама Влада, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

30 марта здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю четырехлетней Вики Зайцевой из Нижнего Новгорода. У девочки двусторонняя кондуктивная тугоухость 2 степени. Вике необходимы мощные цифровые слуховые аппараты. В них она будет хорошо слышать, научится говорить, сможет полноценно развиваться и учиться. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (126 400 руб.) собрана. Анастасия, мама Вики, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

20 февраля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю полугодовалого Степы Романова из Нижнего Новгорода. У мальчика сложная деформация черепа, раннее сращение черепных швов, которое может привести к нарушениям в развитии головного мозга. Степе нужна срочная операция с последующим ношением специальных шлемов (ортезов) для коррекции формы головы. Операцию сделают по квоте, но шлемы из бюджетных средств не оплачиваются. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (180 тыс. руб.) собрана. Екатерина, мама Степы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

21 января здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю тринадцатилетней Ульяны Исаковой из Нижнего Новгорода. У девочки хромосомное заболевание, вызывающее низкорослость и нарушение репродуктивной функции – синдром Шерешевского-Тёрнера. Для того чтобы полноценно развиваться, ей необходимо лечение гормональным препаратом, который стимулирует рост и физическое развитие. Квоты на этот препарат не выдаются, а оплатить его самостоятельно отец девочки не может, так как воспитывает дочь один. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (258 тыс. руб.) собрана. Алексей, отец Ульяны, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

12 декабря здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю восьмилетнего Глеба Кабирова из Нижнего Новгорода. У мальчика двусторонняя сенсоневральная глухота. Справиться с ней помогает высокотехнологичный кохлеарный слуховой аппарат. Но в прошлом году его внешняя часть – речевой процессор – вышла из строя. Нужен новый, чтобы Глеб мог продолжать обучение в школе и общаться. Но квоты на замену речевого процессора закончились, а родители мальчика не могут его оплатить. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (700 тыс. руб.) собрана. Виктория, мама Глеба, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →